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Estudio de activación plaquetaria de glioblastoma (GPAS)

31 de julio de 2017 actualizado por: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Los glioblastomas se enfrentan a un mayor riesgo de tromboembolismo venoso o arterial. Además, las células inmunitarias más frecuentes en el glioblastoma son los macrófagos asociados al tumor, que se encuentran en un fenotipo antiinflamatorio (M2).

El aumento de conjugados entre las plaquetas circulantes y los monocitos refleja un estado proinflamatorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los glioblastomas se enfrentan a un mayor riesgo de tromboembolismo venoso o arterial. Además, las células inmunitarias más frecuentes en el glioblastoma son los macrófagos asociados al tumor, que se encuentran en un fenotipo antiinflamatorio (M2).

El aumento de conjugados entre las plaquetas circulantes y los monocitos refleja un estado proinflamatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Greifswald, Alemania, 17475
        • Department of Neurosurgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes consecutivos con sospecha de glioblastoma

Descripción

Criterios de inclusión:

  • RM-sospecha morfológica de glioblastoma
  • consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • sin consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes
pacientes con glioblastoma
control S
controles saludables

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Expresión media de P-selectina en todas las plaquetas
Periodo de tiempo: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Expresión media de CD63 en todas las plaquetas
Periodo de tiempo: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Expresión media de CD40 en todas las plaquetas
Periodo de tiempo: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Formación media de plaquetas-monocitos-conjugados en la población de monocitos
Periodo de tiempo: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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