Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glioblastom Blodplättsaktiveringsstudie (GPAS)

31 juli 2017 uppdaterad av: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Glioblastom har en ökad risk för venös eller arteriell tromboembolism. Dessutom är de vanligaste immuncellerna i glioblastom tumörassocierade makrofager, som befinner sig i en antiinflammatorisk (M2) fenotyp.

Ökade konjugat mellan cirkulerande trombocyter och monocyter återspeglar en pro-inflammatorisk status.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Glioblastom har en ökad risk för venös eller arteriell tromboembolism. Dessutom är de vanligaste immuncellerna i glioblastom tumörassocierade makrofager, som befinner sig i en antiinflammatorisk (M2) fenotyp.

Ökade konjugat mellan cirkulerande trombocyter och monocyter återspeglar en pro-inflammatorisk status.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Greifswald, Tyskland, 17475
        • Department of Neurosurgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

på varandra följande patienter med misstanke om glioblastom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • MR-morfologisk misstanke för glioblastom
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • inget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter
glioblastompatienter
kontroller
friska kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittligt uttryck av P-selektin i alla blodplättar
Tidsram: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Genomsnittlig CD63-uttryck i alla blodplättar
Tidsram: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Genomsnittligt CD40-uttryck i alla blodplättar
Tidsram: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Genomsnittlig trombocyt-monocyt-konjugatbildning i monocytpopulationen
Tidsram: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

2 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Glioblastom

3
Prenumerera