Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie aktywacji płytek glejaka wielopostaciowego (GPAS)

31 lipca 2017 zaktualizowane przez: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

W przypadku glejaka wielopostaciowego występuje zwiększone ryzyko żylnej lub tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej. Ponadto najczęstszymi komórkami odpornościowymi w glejaku wielopostaciowym są makrofagi związane z nowotworem, które znajdują się w fenotypie przeciwzapalnym (M2).

Zwiększona liczba koniugatów między krążącymi płytkami krwi a monocytami odzwierciedla stan prozapalny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W przypadku glejaka wielopostaciowego występuje zwiększone ryzyko żylnej lub tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej. Ponadto najczęstszymi komórkami odpornościowymi w glejaku wielopostaciowym są makrofagi związane z nowotworem, które znajdują się w fenotypie przeciwzapalnym (M2).

Zwiększona liczba koniugatów między krążącymi płytkami krwi a monocytami odzwierciedla stan prozapalny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Greifswald, Niemcy, 17475
        • Department of Neurosurgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kolejnych pacjentów z podejrzeniem glioblastoma

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • MR-morfologiczne podejrzenie glioblastoma
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci
pacjentów z glejakiem
sterownica
zdrowe kontrole

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia ekspresja P-selektyny we wszystkich płytkach krwi
Ramy czasowe: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Średnia ekspresja CD63 we wszystkich płytkach krwi
Ramy czasowe: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Średnia ekspresja CD40 we wszystkich płytkach krwi
Ramy czasowe: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Średnie tworzenie koniugatu płytka-monocyt w populacji monocytów
Ramy czasowe: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Glioma-HGW

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj