Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar activering van bloedplaatjes bij glioblastoom (GPAS)

31 juli 2017 bijgewerkt door: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Glioblastoom heeft een verhoogd risico op veneuze of arteriële trombo-embolie. Bovendien zijn de meest voorkomende immuuncellen bij glioblastoom tumor-geassocieerde macrofagen, die zich in een ontstekingsremmend (M2) fenotype bevinden.

Verhoogde conjugaten tussen circulerende bloedplaatjes en monocyten weerspiegelen een pro-inflammatoire status.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Glioblastoom heeft een verhoogd risico op veneuze of arteriële trombo-embolie. Bovendien zijn de meest voorkomende immuuncellen bij glioblastoom tumor-geassocieerde macrofagen, die zich in een ontstekingsremmend (M2) fenotype bevinden.

Verhoogde conjugaten tussen circulerende bloedplaatjes en monocyten weerspiegelen een pro-inflammatoire status.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Greifswald, Duitsland, 17475
        • Department of Neurosurgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

opeenvolgende patiënten met verdenking op glioblastoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • MR-morfologische verdenking voor glioblastoom
  • geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geen geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten
patiënten met glioblastoom
controles
gezonde controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddelde expressie van P-selectine in alle bloedplaatjes
Tijdsspanne: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Gemiddelde CD63-expressie in alle bloedplaatjes
Tijdsspanne: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Gemiddelde CD40-expressie in alle bloedplaatjes
Tijdsspanne: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Gemiddelde vorming van bloedplaatjes-monocyt-conjugaat in de monocytenpopulatie
Tijdsspanne: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glioblastoom

3
Abonneren