Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование активации тромбоцитов глиобластомы (GPAS)

31 июля 2017 г. обновлено: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Глиобластомы сталкиваются с повышенным риском венозной или артериальной тромбоэмболии. Кроме того, наиболее частыми иммунными клетками при глиобластоме являются макрофаги, ассоциированные с опухолью, которые обладают противовоспалительным (М2) фенотипом.

Увеличение конъюгатов между циркулирующими тромбоцитами и моноцитами отражает провоспалительный статус.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Глиобластомы сталкиваются с повышенным риском венозной или артериальной тромбоэмболии. Кроме того, наиболее частыми иммунными клетками при глиобластоме являются макрофаги, ассоциированные с опухолью, которые обладают противовоспалительным (М2) фенотипом.

Увеличение конъюгатов между циркулирующими тромбоцитами и моноцитами отражает провоспалительный статус.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Greifswald, Германия, 17475
        • Department of Neurosurgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

последовательных пациентов с подозрением на глиобластому

Описание

Критерии включения:

  • МР-морфологическое подозрение на глиобластому
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • нет информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты
больные глиобластомой
контролирует
здоровый контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средняя экспрессия Р-селектина во всех тромбоцитах
Временное ограничение: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Средняя экспрессия CD63 во всех тромбоцитах
Временное ограничение: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Средняя экспрессия CD40 во всех тромбоцитах
Временное ограничение: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016
Среднее образование тромбоцитарно-моноцитарного конъюгата в популяции моноцитов
Временное ограничение: 01/2016 - 10/2016
01/2016 - 10/2016

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medicine Greifswald

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Glioma-HGW

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться