Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glioblastom blodplateaktiveringsstudie (GPAS)

31. juli 2017 oppdatert av: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Glioblastom står overfor en økt risiko for venøs eller arteriell tromboembolisme. Videre er de hyppigste immuncellene i glioblastom tumorassosierte makrofager, som befinner seg i en anti-inflammatorisk (M2) fenotype.

Økte konjugater mellom sirkulerende blodplater og monocytter reflekterer en pro-inflammatorisk status.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Økte konjugater mellom sirkulerende blodplater og monocytter reflekterer en pro-inflammatorisk status.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Tyskland
- - Greifswald, Tyskland, 17475
    - Department of Neurosurgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

påfølgende pasienter med mistanke om glioblastom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

MR-morfologisk mistanke for glioblastom
informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

ikke informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Potensielle

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter pasienter med glioblastom
kontroller sunne kontroller

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Gjennomsnittlig P-selektinekspresjon i alle blodplater Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gjennomsnittlig CD63-uttrykk i alle blodplater Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gjennomsnittlig CD40-uttrykk i alle blodplater Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gjennomsnittlig blodplate-monocytt-konjugatdannelse i monocyttpopulasjonen Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

blodplateaktivering

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Glioma-HGW

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .