Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny bolesti a rozsahu pohybu při použití kinesio tapingu u pacientů s diagnózou cervikální bolesti

21. prosince 2016 aktualizováno: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Změny bolesti a rozsahu pohybu při použití kinesio tapingu s jeho korektivní prostorovou variantou na horním trapézovém svalu u pacientů s diagnózou cervikální bolesti

Cílem této studie je prokázat, že aplikace Kinesio Tapingu na myofasciální spoušťový bod v trapézovém svalu může způsobit snížení bolesti a zvětšení cervikálního rozsahu pohybu u pacientů s diagnózou cervikální bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Použití Kinesio Tapingu se v posledních desetiletích stalo velmi populární pro léčbu mnoha onemocnění pohybového aparátu. Ze šesti variant aplikace, která má Kinesio Taping, je pro léčbu bolesti navržena technika korekce prostoru. Zvětšený prostor dosažený touto variantou snižuje tlak zvednutím pokožky přímo nad ošetřovanou oblast, čímž se redukují receptory chemického podráždění a tím i bolest. Cílem této studie je prokázat, že aplikace této varianty Kinesio Tapingu na myofasciální spoušťový bod v trapézovém svalu může způsobit snížení bolesti a zvětšení cervikálního rozsahu pohybu u pacientů s diagnózou cervikální bolesti. K tomu bude měřen práh tlakové bolesti algometrem na spouštěcím bodě, vnímání bolesti vizuální analogovou stupnicí a rozsah pohybu cervikálním goniometrem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Španělsko, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlas s účastí ve studii (podepsaný informovaný souhlas)
  • Přítomnost aktivního myofasciálního spouštěcího bodu v horním trapézu.
  • Přítomnost bolesti krku

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, u kterých není jasně identifikován myofasciální spouštěcí bod v horním trapézu.
  • Subjekty, které trpí nebo utrpěly patologie deformací horních končetin nebo ortopedických poranění, které mohou změnit statiku a biomechaniku ramene a krku.
  • Subjekty, které trpí nebo trpěly revmatickým nebo neurologickým onemocněním nebo chronickou bolestí ramene a/nebo krku
  • Subjekty s diagnózou fibromyalgie, myelopatie nebo radikulopatie.
  • Subjekty trpící jakoukoli psychiatrickou poruchou (jako je úzkost nebo deprese).
  • Subjekty, které prodělaly posttraumatické změny (typ metličky) nebo cervikální operaci.
  • Těhotenství riziko potratu.
  • Užili analgetika 48 hodin před účastí ve studii
  • Subjekty vykazující jakékoli kontraindikace aplikace Kinesio Tapingu.
  • Znát techniku ​​Kinesio Taping použitou ve studii.
  • Dostávat fyzikální terapii pro jakoukoli patologii ramene nebo krku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Sham Kinesio Taping
Čtyři proužky Kinesio Taping budou umístěny bez napětí na kůži ve tvaru hvězdičky. Průsečík čtyř proužků bude těsně nad myofasciálním spouštěcím bodem. Subjekt zůstane tři dny s proužky na kůži
Přístroj: Sham Kinesio Taping
Čtyři proužky Kinesio Taping budou umístěny bez napětí na kůži ve tvaru hvězdičky. Průsečík čtyř proužků bude těsně nad myofasciálním spouštěcím bodem. Subjekt zůstane tři dny s proužky na kůži
Experimentální: Kinesio Taping
Čtyři proužky Kinesio Taping budou umístěny tak, že na kůži vytvoříte hvězdičku. Průsečík čtyř proužků bude těsně nad myofasciálním spouštěcím bodem. Subjekt zůstane tři dny s proužky na kůži
Přístroj: Kinesio Taping
Čtyři proužky Kinesio Taping budou umístěny tak, že na kůži vytvoříte hvězdičku. Průsečík čtyř proužků bude těsně nad myofasciálním spouštěcím bodem. Subjekt zůstane tři dny s proužky na kůži

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny prahu tlakové bolesti
Časové okno: Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách
Je definována jako minimální použitá síla, která vyvolává bolest v myofasciálním spouštěcím bodě. Tlak bude aplikován pomocí algometru
Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny cervikálního rozsahu pohybu
Časové okno: Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách
Rozsah cervikálního pohybu měří pohyb kolem tohoto segmentu páteře. Laterální flexe a rotace. Bude měřeno cervikálním goniometrem
Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách
Změny ve vnímání bolesti
Časové okno: Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách
Je to nepříjemný smyslový a emocionální zážitek spojený se skutečným nebo potenciálním poškozením tkáně nebo popisovaný v termínech takového poškození. Bude měřeno vizuální analogovou stupnicí
Na začátku, ihned po zásahu a v 72 hodinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cardenal Herrera University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEU Cardenal Herrera

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit