Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany bólu i zakresu ruchu po zastosowaniu kinesiotapingu u pacjentów z rozpoznaniem bólu szyjki macicy

21 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Zmiany bólu i zakresu ruchu po zastosowaniu Kinesio Tapingu z korekcją wariantu przestrzennego mięśnia czworobocznego górnego u pacjentów z rozpoznaniem bólu odcinka szyjnego

Celem pracy jest wykazanie, że aplikacja Kinesio Tapingu na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w mięśniu czworobocznym może spowodować zmniejszenie dolegliwości bólowych i zwiększenie zakresu ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa u pacjentów z rozpoznaniem bólu odcinka szyjnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stosowanie Kinesio Tapingu stało się w ostatnich dziesięcioleciach bardzo popularne w leczeniu wielu schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego. Spośród sześciu wariantów aplikacji Kinesio Taping, w leczeniu bólu sugerowana jest technika korekcji przestrzeni. Zwiększona przestrzeń uzyskana w tym wariancie zmniejsza nacisk poprzez uniesienie skóry bezpośrednio nad obszarem leczenia, zmniejszając receptory podrażnienia chemicznego, a tym samym ból. Celem pracy jest wykazanie, że zastosowanie tego wariantu Kinesio Tapingu na mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w mięśniu czworobocznym może spowodować zmniejszenie dolegliwości bólowych i zwiększenie zakresu ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa u pacjentów z rozpoznaniem bólu odcinka szyjnego. W tym celu próg bólu uciskowego zostanie zmierzony za pomocą algometru w punkcie spustowym, percepcja bólu za pomocą wizualnej skali analogowej, a zakres ruchu za pomocą goniometru szyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Hiszpania, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu (podpisana świadoma zgoda)
  • Obecność aktywnego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego w górnym mięśniu czworobocznym.
  • Obecność bólu szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, u których nie zidentyfikowano wyraźnie mięśniowo-powięziowego punktu spustowego w górnym mięśniu czworobocznym.
  • Pacjenci, którzy cierpią lub cierpieli na patologie deformacji kończyn górnych lub urazy ortopedyczne, które mogą zmienić statykę i biomechanikę barku i szyi.
  • Pacjenci, którzy cierpią lub cierpieli na chorobę reumatyczną lub neurologiczną lub przewlekły ból barku i/lub szyi
  • Pacjenci ze zdiagnozowaną fibromialgią, mielopatią lub radikulopatią.
  • Osoby cierpiące na jakiekolwiek zaburzenia psychiczne (takie jak lęk lub depresja).
  • Osoby, które doznały zmian pourazowych (typu urazu kręgosłupa szyjnego) lub operacji szyjki macicy.
  • Ciąża ryzyko aborcji.
  • Zażyli środki przeciwbólowe w ciągu 48 godzin przed udziałem w badaniu
  • Osoby wykazujące jakiekolwiek przeciwwskazania do zastosowania Kinesio Tapingu.
  • Zapoznać się z zastosowaną w badaniu techniką Kinesio Taping.
  • Otrzymuj fizjoterapię w przypadku jakiejkolwiek patologii barku lub szyi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Pozorowane Kinesio Taping
Cztery paski Kinesio Taping zostaną nałożone bez naprężenia na skórę tworząc gwiazdkę. Punkt przecięcia czterech pasków będzie tuż nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym. Tester pozostanie przez trzy dni z paskami na skórze
Urządzenie: Pozorowane Kinesio Taping
Cztery paski Kinesio Taping zostaną nałożone bez naprężenia na skórę tworząc gwiazdkę. Punkt przecięcia czterech pasków będzie tuż nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym. Tester pozostanie przez trzy dni z paskami na skórze
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Cztery paski Kinesio Taping zostaną naciągnięte na skórę tworząc gwiazdkę. Punkt przecięcia czterech pasków będzie tuż nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym. Tester pozostanie przez trzy dni z paskami na skórze
Urządzenie: Kinesiotaping
Cztery paski Kinesio Taping zostaną naciągnięte na skórę tworząc gwiazdkę. Punkt przecięcia czterech pasków będzie tuż nad mięśniowo-powięziowym punktem spustowym. Tester pozostanie przez trzy dni z paskami na skórze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany progu bólu uciskowego
Ramy czasowe: Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach
Jest definiowana jako minimalna zastosowana siła, która wywołuje ból w mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym. Ciśnienie zostanie zastosowane za pomocą algometru
Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w zakresie ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach
Zakres ruchu w odcinku szyjnym mierzy ruch wokół tego odcinka kręgosłupa. Zgięcie boczne i rotacja. Zostanie zmierzona za pomocą goniometru szyjnego
Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach
Zmiany w odczuwaniu bólu
Ramy czasowe: Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach
Jest to nieprzyjemne doznanie czuciowe i emocjonalne związane z faktycznym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek lub opisywane w kategoriach takiego uszkodzenia. Zostanie zmierzony za pomocą wizualnej skali analogowej
Na początku, bezpośrednio po interwencji i po 72 godzinach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU Cardenal Herrera

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj