Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orientační účinky kojení pro matky

13. prosince 2016 aktualizováno: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Orientační účinky kojení pro matky v soukromé nemocnici: Randomizovaná kontrolovaná studie

Výhody kojení jsou v populaci stále více známy a míra kojení v zemi roste, ale stále jsou pod uspokojivým výsledkem pro Ministerstvo zdravotnictví (MZ) a Světovou zdravotnickou organizaci (WHO).

Jednoduché strategie pro vedení a podporu matky přispívají ke zvýšení znalostí o kojení a mohou mít pozitivní dopad na míru kojení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Posoudit dopad poradenství na dobu kojení u výhradního kojení v prvních šesti měsících života dítěte.

110 párů matka / dítě - Nábor: Soukromá nemocnice Porto Alegre.

První etapa probíhala v porodnici - Orientace: Důležitost kojení Správná manipulace, Polohování matky a dítěte, socioekonomická data a demografické údaje. Intervenční skupina uskutečnila tři domácí návštěvy:

10. den, 1. a 2. měsíc života miminka. V 6 měsících byly navázány telefonické kontakty pro obě skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

217

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Porto Alegre, Brazílie, 91215200
        • Salete de matos

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Matky žijící ve městě Porto Alegre

Kritéria vyloučení:

  • Matky s pozitivním testem na HIV, špatný sluch, zrakové a duševní poruchy, předčasně narozené děti, dvojčata hospitalizována

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásahová skupina
Pokyny a přehled technik kojení.
Návod na kojení
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude přijímat domácí návštěvy pouze v 6 měsících života dítěte, výzkumníci je přehodnotí jako praxi výlučného kojení a technické a ošetřovatelské řízení a budou dotázáni na hlavní obtíže, se kterými se setkáváme při udržování kojení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efekty kojení pro matky měřené strukturovaným dotazníkem
Časové okno: Šest měsíců
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2016

První zveřejněno (ODHAD)

16. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HMV - Breastfeeding

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit