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Orientamento Effetti dell'allattamento al seno per le madri

13 dicembre 2016 aggiornato da: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Orientamento Effetti dell'allattamento al seno per le madri in un ospedale privato: studio controllato randomizzato

I benefici dell'allattamento al seno sono sempre più noti alla popolazione e i tassi di allattamento al seno nel paese sono aumentati, ma sono ancora al di sotto del livello soddisfacente per il Ministero della Salute (MH) e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Semplici strategie per guidare e sostenere la madre contribuiscono ad aumentare la conoscenza dell'allattamento al seno e possono avere un impatto positivo sui tassi di allattamento al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare l'impatto della guida sulla durata dell'allattamento al seno esclusivo nei primi sei mesi di vita del bambino.

110 coppie madre/bambino - Reclutamento: Ospedale Privato di Porto Alegre.

La prima fase è stata svolta nella maternità - Orientamento: Importanza dell'allattamento al seno Gestire correttamente, Posizionamento madre e bambino, dati socioeconomici e demografici. Per il gruppo di intervento si sono svolte tre visite domiciliari:

10° giorno, 1° e 2° mese di vita del bambino. A 6 mesi sono stati presi contatti telefonici per entrambi i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

217

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Porto Alegre, Brasile, 91215200
        • Salete de matos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri che vivono nella città di Porto Alegre

Criteri di esclusione:

  • Madri che risultano positive al test per l'HIV, problemi di udito, disturbi visivi e mentali, neonati pretermine, gemelli ricoverati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di intervento
Linee guida e revisione delle tecniche di allattamento al seno.
Altro: Guida all'allattamento al seno
Guida all'allattamento al seno
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà le visite domiciliari solo quando il bambino avrà 6 mesi di vita, saranno rivalutate dai ricercatori come la pratica dell'allattamento esclusivo e la gestione tecnico-infermieristica, e saranno interrogate sulle principali difficoltà incontrate nel mantenere allattamento al seno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetti dell'allattamento al seno per le madri misurati mediante questionario strutturato
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Moinhos de Vento

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

16 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMV - Breastfeeding

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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