Orienteringseffekter af amning for mødre
Orienteringseffekter af amning for mødre på et privathospital: Randomiseret kontrolleret forsøg
Fordelene ved amning er i stigende grad kendt af befolkningen, og amningsraterne i landet har været stigende, men er stadig under tilfredsstillende for sundhedsministeriet (MH) og Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Simple strategier til at vejlede og støtte moderen bidrager til at øge viden om amning og kan have en positiv indvirkning på ammefrekvensen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vurder virkningen af vejledning på amningsvarighed af eksklusiv amning i de første seks måneder af en babys liv.
110 par mor / baby - Rekruttering: Privathospitalet i Porto Alegre.
Den første fase blev gennemført i barsel - Orientering: Amning Vigtigt Håndtag Korrekt, Placering af mor og baby, socioøkonomiske data og demografi. For interventionsgruppen afholdt tre hjemmebesøg:
10. dag, 1. og 2. måned af barnets liv. Efter 6 måneder blev der taget telefonisk kontakt til begge grupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Porto Alegre, Brasilien, 91215200
- Salete de matos
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mødre, der bor i byen Porto Alegre
Ekskluderingskriterier:
- Mødre, der tester positive for hiv, dårlig hørelse, syns- og psykiske lidelser, præmature spædbørn, tvillinger indlagt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Retningslinjer og gennemgang af ammeteknikkerne.
|
Amningsvejledning
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil først modtage hjemmebesøg, når barnet er 6 måneder af livet, de vil blive revurderet af forskerne som praksis med eksklusiv amning og den tekniske og sygeplejefaglige ledelse, og vil blive spurgt om de vigtigste vanskeligheder med at opretholde amning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekter af amning for mødre målt ved et struktureret spørgeskema
Tidsramme: Seks måneder
|
Seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HMV - Breastfeeding
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amningsvejledning
-
University of Ontario Institute of TechnologyDurham Region Health DepartmentUkendt
-
Boston UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAmning | SUID | SIDSForenede Stater