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Orientierungseffekte des Stillens für Mütter

13. Dezember 2016 aktualisiert von: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Orientierungseffekte des Stillens für Mütter in einer Privatklinik: Randomisierte kontrollierte Studie

Die Vorteile des Stillens sind der Bevölkerung zunehmend bekannt und die Stillraten im Land sind gestiegen, sind aber für das Gesundheitsministerium (MH) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) immer noch nicht zufriedenstellend.

Einfache Strategien zur Anleitung und Unterstützung der Mutter tragen dazu bei, das Wissen über das Stillen zu erweitern und können sich positiv auf die Stillraten auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beurteilen Sie die Auswirkungen der Beratung auf die Stilldauer des ausschließlichen Stillens in den ersten sechs Lebensmonaten eines Babys.

110 Paare Mutter / Baby - Rekrutierung: Privates Krankenhaus von Porto Alegre.

Die erste Phase wurde in der Mutterschaft durchgeführt - Orientierung: Wichtigkeit des Stillens Richtiger Umgang, Positionierung von Mutter und Baby, sozioökonomische Daten und Demografie. Für die Interventionsgruppe wurden drei Hausbesuche durchgeführt:

10. Tag, 1. und 2. Lebensmonat des Babys. Mit 6 Monaten wurde für beide Gruppen telefonischer Kontakt hergestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

217

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Porto Alegre, Brasilien, 91215200
        • Salete de matos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mütter, die in der Stadt Porto Alegre leben

Ausschlusskriterien:

  • Mütter, die positiv auf HIV getestet wurden, schlechtes Hörvermögen, Seh- und Geistesstörungen, Frühgeborene, Zwillinge im Krankenhaus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Richtlinien und Überprüfung der Stilltechniken.
Anleitung zum Stillen
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält nur Hausbesuche, wenn das Baby 6 Monate alt ist, sie werden von den Forschern als Praxis des ausschließlichen Stillens und des technischen und pflegerischen Managements neu bewertet und nach den Hauptschwierigkeiten bei der Pflege gefragt Stillen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswirkungen des Stillens auf Mütter, gemessen durch einen strukturierten Fragebogen
Zeitfenster: Sechs Monate
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMV - Breastfeeding

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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