Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Orienteringseffekter av amming for mødre

13. desember 2016 oppdatert av: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Orienteringseffekter av amming for mødre på et privat sykehus: randomisert kontrollert forsøk

Fordelene ved amming er stadig mer kjent i befolkningen, og ammingstallene i landet har økt, men er fortsatt under tilfredsstillende for helsedepartementet (MH) og Verdens helseorganisasjon (WHO).

Enkle strategier for å veilede og støtte mor bidrar til å øke kunnskapen om amming og kan ha positive effekter på ammefrekvensen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vurder virkningen av veiledning på ammingsvarigheten av eksklusiv amming i de første seks månedene av en babys liv.

110 par mor / baby - Rekruttering: Privat sykehus i Porto Alegre.

Den første fasen ble utført i barsel - Orientering: Amming Viktig Håndtak Korrekt, Plassering av mor og baby, sosioøkonomiske data og demografi. For intervensjonsgruppen holdt tre hjemmebesøk:

10. dag, 1. og 2. måned av babyens liv. Ved 6 måneder ble det tatt telefonkontakt for begge grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

217

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Porto Alegre, Brasil, 91215200
        • Salete de matos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mødre som bor i byen Porto Alegre

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre som tester positivt for hiv, dårlig hørsel, syn og psykiske lidelser, premature spedbarn, tvillinger innlagt på sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Retningslinjer og gjennomgang av ammeteknikkene.
Annen: Ammingsveiledning
Ammingsveiledning
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil motta hjemmebesøk først når babyen er 6 måneder gammel, de vil bli revurdert av forskerne som praksis for eksklusiv amming og teknisk og sykepleiebehandling, og vil bli spurt om de viktigste vanskelighetene man møter med å opprettholde amming.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekter av amming for mødre målt med strukturert spørreskjema
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Moinhos de Vento

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

16. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HMV - Breastfeeding

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere