- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02994810
Oriëntatie-effecten van borstvoeding voor moeders
Oriëntatie-effecten van borstvoeding voor moeders in een privéziekenhuis: gerandomiseerde gecontroleerde studie
De voordelen van borstvoeding worden steeds meer bekend bij de bevolking en de borstvoedingspercentages in het land zijn gestegen, maar zijn nog steeds onder de maat van het ministerie van Volksgezondheid (MH) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
Eenvoudige strategieën om de moeder te begeleiden en te ondersteunen, dragen bij aan het vergroten van de kennis over borstvoeding en kunnen een positieve invloed hebben op de borstvoedingscijfers.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Beoordeel de impact van begeleiding op de borstvoedingsduur van exclusieve borstvoeding in de eerste zes maanden van het leven van een baby.
110 paar moeder / baby - Werving: privéziekenhuis van Porto Alegre.
De eerste fase werd uitgevoerd in de materniteit - Oriëntatie: Borstvoeding Belang Correct hanteren, Positionering moeder en baby, sociaaleconomische gegevens en demografische gegevens. Voor de interventiegroep drie huisbezoeken afgelegd:
10e dag, 1e en 2e maand van het leven van de baby. Met 6 maanden werd voor beide groepen telefonisch contact opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Porto Alegre, Brazilië, 91215200
- Salete de matos
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moeders die in de stad Porto Alegre wonen
Uitsluitingscriteria:
- Moeders die positief testen op HIV, slecht gehoor, visuele en mentale stoornissen, te vroeg geboren baby's, tweelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
Richtlijnen en overzicht van de borstvoedingstechnieken.
|
Begeleiding bij borstvoeding
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep krijgt alleen huisbezoeken als de baby 6 maanden oud is, ze zullen door de onderzoekers opnieuw worden geëvalueerd als de praktijk van exclusieve borstvoeding en het technische en verpleegkundige management, en er zal worden gevraagd naar de belangrijkste moeilijkheden die men tegenkomt bij het volhouden borstvoeding.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Effecten van borstvoeding voor moeders gemeten met een gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HMV - Breastfeeding
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .