Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oriëntatie-effecten van borstvoeding voor moeders

13 december 2016 bijgewerkt door: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Oriëntatie-effecten van borstvoeding voor moeders in een privéziekenhuis: gerandomiseerde gecontroleerde studie

De voordelen van borstvoeding worden steeds meer bekend bij de bevolking en de borstvoedingspercentages in het land zijn gestegen, maar zijn nog steeds onder de maat van het ministerie van Volksgezondheid (MH) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

Eenvoudige strategieën om de moeder te begeleiden en te ondersteunen, dragen bij aan het vergroten van de kennis over borstvoeding en kunnen een positieve invloed hebben op de borstvoedingscijfers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Beoordeel de impact van begeleiding op de borstvoedingsduur van exclusieve borstvoeding in de eerste zes maanden van het leven van een baby.

110 paar moeder / baby - Werving: privéziekenhuis van Porto Alegre.

De eerste fase werd uitgevoerd in de materniteit - Oriëntatie: Borstvoeding Belang Correct hanteren, Positionering moeder en baby, sociaaleconomische gegevens en demografische gegevens. Voor de interventiegroep drie huisbezoeken afgelegd:

10e dag, 1e en 2e maand van het leven van de baby. Met 6 maanden werd voor beide groepen telefonisch contact opgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

217

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Porto Alegre, Brazilië, 91215200
        • Salete de matos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moeders die in de stad Porto Alegre wonen

Uitsluitingscriteria:

  • Moeders die positief testen op HIV, slecht gehoor, visuele en mentale stoornissen, te vroeg geboren baby's, tweelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
Richtlijnen en overzicht van de borstvoedingstechnieken.
Begeleiding bij borstvoeding
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep krijgt alleen huisbezoeken als de baby 6 maanden oud is, ze zullen door de onderzoekers opnieuw worden geëvalueerd als de praktijk van exclusieve borstvoeding en het technische en verpleegkundige management, en er zal worden gevraagd naar de belangrijkste moeilijkheden die men tegenkomt bij het volhouden borstvoeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effecten van borstvoeding voor moeders gemeten met een gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: Zes maanden
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HMV - Breastfeeding

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren