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Efectos de orientación de la lactancia materna para las madres

13 de diciembre de 2016 actualizado por: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Efectos de orientación de la lactancia materna para madres en un hospital privado: ensayo controlado aleatorio

Los beneficios de la lactancia materna son cada vez más conocidos por la población y las tasas de lactancia materna en el país han ido en aumento, pero aún están por debajo de lo satisfactorio para el Ministerio de Salud (MH) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Estrategias simples para orientar y apoyar a la madre contribuye a aumentar el conocimiento sobre la lactancia materna y puede tener un impacto positivo en las tasas de lactancia materna.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar el impacto de la orientación sobre la duración de la lactancia materna exclusiva en los primeros seis meses de vida del bebé.

110 parejas madre/bebé - Reclutamiento: Hospital Privado de Porto Alegre.

La primera etapa se llevó a cabo en la maternidad - Orientación: Lactancia Materna Importancia Manejar Correcto, Posicionamiento madre y bebé, datos socioeconómicos y demográficos. Para el grupo de intervención se realizaron tres visitas domiciliarias:

10° día, 1° y 2° mes de vida del bebé. A los 6 meses se realizó contacto telefónico para ambos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

217

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Porto Alegre, Brasil, 91215200
        • Salete de matos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Madres residentes en la ciudad de Porto Alegre

Criterio de exclusión:

  • Madres con resultado positivo para VIH, trastornos auditivos, visuales y mentales deficientes, bebés prematuros, gemelos hospitalizados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Pautas y revisión de las técnicas de lactancia.
Guía de lactancia
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo control recibirá visitas domiciliarias solo cuando el bebé tenga 6 meses de vida, serán reevaluadas por los investigadores como la práctica de lactancia materna exclusiva y el manejo técnico y de enfermería, y se les preguntará sobre las principales dificultades encontradas en el mantenimiento. amamantamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efectos de la lactancia materna para las madres medidos mediante un cuestionario estructurado
Periodo de tiempo: Seis meses
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HMV - Breastfeeding

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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