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Effets d'orientation de l'allaitement maternel pour les mères

13 décembre 2016 mis à jour par: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Effets d'orientation de l'allaitement maternel pour les mères dans un hôpital privé : essai contrôlé randomisé

Les avantages de l'allaitement maternel sont de plus en plus connus de la population et les taux d'allaitement maternel dans le pays ont augmenté, mais sont toujours en deçà de la satisfaction du ministère de la Santé (MH) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Les stratégies simples pour guider et soutenir la mère contribuent à accroître les connaissances sur l'allaitement et peuvent avoir des effets positifs sur les taux d'allaitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluer l'impact des conseils sur la durée de l'allaitement maternel exclusif au cours des six premiers mois de la vie d'un bébé.

110 couples mère/bébé - Recrutement : Hôpital Privé de Porto Alegre.

La première étape a été réalisée à la maternité - Orientation : Allaitement Importance Manipuler Correctement, Positionnement mère et bébé, données socio-économiques et démographiques. Pour le groupe d'intervention a organisé trois visites à domicile :

10ème jour, 1er et 2ème mois de la vie du bébé. A 6 mois ont été pris contact téléphonique pour les deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

217

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Porto Alegre, Brésil, 91215200
        • Salete de matos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Mères vivant dans la ville de Porto Alegre

Critère d'exclusion:

  • Mères testées positives pour le VIH, malentendants, troubles visuels et mentaux, nourrissons prématurés, jumeaux hospitalisés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Lignes directrices et revue des techniques d'allaitement.
Conseils d'allaitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra des visites à domicile uniquement lorsque le bébé aura 6 mois de vie, elles seront réévaluées par les chercheurs comme la pratique de l'allaitement maternel exclusif et la prise en charge technique et infirmière, et seront interrogées sur les principales difficultés rencontrées dans le maintien allaitement maternel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Effets de l'allaitement pour les mères mesurés par un questionnaire structuré
Délai: Six mois
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

16 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

16 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMV - Breastfeeding

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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