- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02994810
Effets d'orientation de l'allaitement maternel pour les mères
Effets d'orientation de l'allaitement maternel pour les mères dans un hôpital privé : essai contrôlé randomisé
Les avantages de l'allaitement maternel sont de plus en plus connus de la population et les taux d'allaitement maternel dans le pays ont augmenté, mais sont toujours en deçà de la satisfaction du ministère de la Santé (MH) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les stratégies simples pour guider et soutenir la mère contribuent à accroître les connaissances sur l'allaitement et peuvent avoir des effets positifs sur les taux d'allaitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluer l'impact des conseils sur la durée de l'allaitement maternel exclusif au cours des six premiers mois de la vie d'un bébé.
110 couples mère/bébé - Recrutement : Hôpital Privé de Porto Alegre.
La première étape a été réalisée à la maternité - Orientation : Allaitement Importance Manipuler Correctement, Positionnement mère et bébé, données socio-économiques et démographiques. Pour le groupe d'intervention a organisé trois visites à domicile :
10ème jour, 1er et 2ème mois de la vie du bébé. A 6 mois ont été pris contact téléphonique pour les deux groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Porto Alegre, Brésil, 91215200
- Salete de matos
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Mères vivant dans la ville de Porto Alegre
Critère d'exclusion:
- Mères testées positives pour le VIH, malentendants, troubles visuels et mentaux, nourrissons prématurés, jumeaux hospitalisés
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Lignes directrices et revue des techniques d'allaitement.
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Conseils d'allaitement
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra des visites à domicile uniquement lorsque le bébé aura 6 mois de vie, elles seront réévaluées par les chercheurs comme la pratique de l'allaitement maternel exclusif et la prise en charge technique et infirmière, et seront interrogées sur les principales difficultés rencontrées dans le maintien allaitement maternel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Effets de l'allaitement pour les mères mesurés par un questionnaire structuré
Délai: Six mois
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Six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HMV - Breastfeeding
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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