Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ориентационные эффекты грудного вскармливания для матерей

13 декабря 2016 г. обновлено: Salete Matos, Hospital Moinhos de Vento

Ориентационные эффекты грудного вскармливания для матерей в частной больнице: рандомизированное контролируемое исследование

Преимущества грудного вскармливания становятся все более известными среди населения, и показатели грудного вскармливания в стране увеличиваются, но все еще ниже, чем удовлетворительные для Министерства здравоохранения (МЗ) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Простые стратегии для руководства и поддержки матери способствуют расширению знаний о грудном вскармливании и могут оказать положительное влияние на показатели грудного вскармливания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Оценить влияние руководства на продолжительность грудного вскармливания при исключительно грудном вскармливании в первые шесть месяцев жизни ребенка.

110 пар мать / ребенок - Набор: Частная больница Порту-Алегри.

Первый этап был проведен в родильном доме - Ориентация: грудное вскармливание, важность, правильное обращение, позиционирование матери и ребенка, социально-экономические данные и демография. Для интервенционной группы было проведено три визита на дом:

10-й день, 1-й и 2-й месяц жизни малыша. В 6 месяцев был установлен телефонный контакт для обеих групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

217

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Матери, живущие в городе Порту-Алегри

Критерий исключения:

  • Матери с положительным результатом теста на ВИЧ, плохой слух, нарушения зрения и психические расстройства, недоношенные дети, госпитализированные близнецы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Рекомендации и обзор методов грудного вскармливания.
Руководство по грудному вскармливанию
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольная группа получит визиты на дом только тогда, когда ребенку исполнится 6 месяцев, они будут переоценены исследователями как практика исключительно грудного вскармливания и техническое и сестринское управление, и им будет задан вопрос об основных трудностях, возникающих при поддержании грудное вскармливание.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние грудного вскармливания на матерей, измеренное с помощью структурированного вопросника
Временное ограничение: Шесть месяцев
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HMV - Breastfeeding

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться