Fyzické hodnocení a kvalita života v praxi šermu při podpoře rakoviny prsu (ESCRIME)
8. června 2026 aktualizováno: Hôpital NOVO
Praxe šermu v péči o rakovinu prsu
Sběr dat fyzických hodnocení po pravidelném nácviku šermu u pacientek chirurgicky léčených pro karcinom prsu zvýraznil povzbudivé výsledky jak ve funkční kresbě, tak ve zlepšení kvality života.
Přehled studie
Detailní popis
Nedávné vědecké práce ukazují, že pravidelná fyzická aktivita snižuje míru druhého prodělku rakoviny prsu z 20 na 50 % u žen předem léčených pro rakovinu prsu.
Cíle:
- podílet se jako doplněk fyzioterapeuta na mobilizaci operovaného ramene
- jednat ve spojení s chirurgickým a lékařským týmem, aby uvolnil povrchové srůsty
- přivítejte tyto ženy zraněné prostřednictvím participativního sportovního projektu
- pořiďte jim oplocení upravené v přátelské atmosféře
- nabídnout jim personalizované výměny
- navrhnout následný energetický výdej, ale podle každého a kontextu
- mít nácvik operované strany
- přimět je provozovat sport s potěšením a bez fatálních následků
Praktikováním sportovní aktivity chtějí vyšetřovatelé pomoci těmto lidem rozrušeným životem najít radost ze života, mít projekty, najít nějaké potěšení ze sdílení okamžiků uživatelské přívětivosti. Poté, co vedl boj proti nemoci, pomohl jim vést nový boj šermířů šťastných, že mají praxi.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cergy-Pontoise, Francie, 95300
- Hopital Novo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientky operované pro rakovinu prsu sledovány v nemocnici Rene Dubos
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientky operované pro rakovinu prsu v nemocnici René Dubos
- pacientů, kteří podepsali souhlas
- pacientů, kteří předložili osvědčení o způsobilosti v šermu
Kritéria vyloučení:
- pacientů, kteří mají kontraindikaci ve sportu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
oplocení a pacientky s rakovinou prsu
pacientky operované pro rakovinu prsu sledovány v nemocnici René Dubos
|
Bez zásahu: cvičný šerm
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
dotazník kvality života
Časové okno: 20 sportovních setkání, průměrně jeden rok
|
20 sportovních setkání, průměrně jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2017
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHRD0115
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .