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Valutazione fisica e qualità della vita nella pratica della scherma nel supporto del cancro al seno (ESCRIME)

9 febbraio 2017 aggiornato da: Centre Hospitalier René Dubos

Pratica della scherma nella cura del cancro al seno

La raccolta dati di valutazioni fisiche dopo la pratica regolare della scherma su pazienti trattate chirurgicamente per cancro al seno ha evidenziato risultati incoraggianti sia sul disegno funzionale, sia sul miglioramento della qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Recenti lavori scientifici dimostrano che un'attività fisica regolare riduce il tasso di seconda offesa di cancro al seno dal 20 al 50% nelle donne precedentemente trattate per cancro al seno.

Gli obiettivi:

  • partecipare come supplemento al fisioterapista alla mobilizzazione della spalla operata
  • agire in associazione con l'équipe chirurgica e medica per liberare le aderenze superficiali
  • accogliere queste donne ferite attraverso un progetto sportivo partecipativo
  • procura loro una scherma adattata in un'atmosfera amichevole
  • offrire loro scambi personalizzati
  • proporre un dispendio energetico conseguente ma in funzione di ciascuno e del contesto
  • avere una pratica del lato operato
  • fargli praticare uno sport con piacere e senza effetti fatali

Con la pratica dell'attività sportiva, i ricercatori desiderano aiutare queste persone sconvolte nella loro vita a trovare la gioia di vivere, ad avere progetti, a trovare un po' di piacere nel condividere momenti di convivialità. Avendo condotto una lotta contro la malattia per aiutarli a condurre una nuova battaglia di schermidore felice di avere una pratica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti operati per cancro al seno seguiti presso l'ospedale Rene Dubos

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti operati per il cancro al seno nell'ospedale Rene Dubos
  • pazienti che hanno firmato un consenso
  • pazienti che abbiano fornito un certificato di attitudine alla scherma

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno una controindicazione nello sport

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
scherma e pazienti con cancro al seno
i pazienti operati per cancro al seno seguiti presso l'Ospedale Rene Dubos
Procedura: scherma
Nessun intervento: pratica scherma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 20 sessioni sportive, una media di un anno
20 sessioni sportive, una media di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Investigatori

  • Investigatore principale: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHRD0115

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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