Körperliche Beurteilung und Lebensqualität in der Praxis des Fechtens zur Brustkrebsunterstützung (ESCRIME)
8. Juni 2026 aktualisiert von: Hôpital NOVO
Praxis des Fechtens in der Brustkrebsbehandlung
Die Datenerhebung körperlicher Untersuchungen nach regelmäßiger Praxis des Fechtens bei Patientinnen, die operativ wegen Brustkrebs behandelt wurden, ergab ermutigende Ergebnisse sowohl hinsichtlich der funktionellen Zeichnung als auch hinsichtlich der Verbesserung der Lebensqualität.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Neuere wissenschaftliche Arbeiten zeigen, dass regelmäßige körperliche Aktivität die Zweiterkrankungsrate von Brustkrebs bei Frauen, die zuvor wegen Brustkrebs behandelt wurden, von 20 auf 50 % senkt.
Die Ziele:
- Als Ergänzung zum Physiotherapeuten bei der Mobilisierung der operierten Schulter mitwirken
- Handeln Sie in Zusammenarbeit mit dem chirurgischen und medizinischen Team, um die oberflächlichen Verwachsungen zu lösen
- Begrüßen Sie diese verletzten Frauen durch ein partizipatives Sportprojekt
- Besorgen Sie ihnen einen Zaun, der in einer freundlichen Atmosphäre angepasst wird
- Bieten Sie ihnen einen personalisierten Austausch an
- einen konsequenten Energieaufwand vorzuschlagen, jedoch je nach Situation und Kontext
- eine Praxis der operierten Seite haben
- Lassen Sie sie einen Sport mit Freude und ohne fatale Auswirkungen ausüben
Durch die Ausübung der sportlichen Aktivität möchten die Forscher diesen Menschen, die in ihrem Leben verunsichert sind, helfen, die Freude am Leben wiederzufinden, Projekte zu verwirklichen, Freude daran zu finden, Momente der Benutzerfreundlichkeit zu teilen. Nachdem sie einen Kampf gegen die Krankheit geführt haben, helfen sie ihnen, einen neuen Kampf zu führen. Der Fechter freut sich über eine Übung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cergy-Pontoise, Frankreich, 95300
- Hopital Novo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patientinnen, die wegen Brustkrebs operiert wurden, folgten im Hospital Rene Dubos
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die im Krankenhaus Rene Dubos wegen Brustkrebs operiert wurden
- Patienten, die eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
- Patienten, die einen Eignungsnachweis für das Fechten vorgelegt haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine Kontraindikation im Sport besteht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fechten und Patienten mit Brustkrebs
Patienten, die wegen Brustkrebs operiert wurden, folgten im Hospital Rene Dubos
|
Kein Eingreifen: Fechten üben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: 20 Sporteinheiten, durchschnittlich ein Jahr
|
20 Sporteinheiten, durchschnittlich ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHRD0115
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .