Evaluación Física y Calidad de Vida en la Práctica de Esgrima en el Apoyo al Cáncer de Mama (ESCRIME)
8 de junio de 2026 actualizado por: Hôpital NOVO
Práctica de esgrima en la atención del cáncer de mama
La recolección de datos de evaluaciones físicas después de la práctica regular de la esgrima en pacientes que han sido tratadas quirúrgicamente por cáncer de mama destacó resultados alentadores tanto en el dibujo funcional como en la mejora de la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Trabajos científicos recientes muestran que una actividad física regular reduce la tasa de segunda aparición de cáncer de mama de un 20 a un 50 % en las mujeres previamente tratadas por cáncer de mama.
Los objetivos:
- participar como complemento del fisioterapeuta en la movilización del hombro operado
- actuar en asociación con el equipo quirúrgico y médico para liberar las adherencias superficiales
- acoger a estas mujeres heridas a través de un proyecto deportivo participativo
- conseguirles un vallado adaptado en un ambiente agradable
- ofrecerles intercambios personalizados
- proponer un gasto energético consecuente pero acorde a cada uno y al contexto
- tener una práctica del lado operado
- hacerles practicar un deporte con placer y sin efectos fatales
Por la práctica de la actividad deportiva, los investigadores desean ayudar a estas personas inquietas en su vida a encontrar la alegría de vivir, a tener proyectos, a encontrar algún placer para compartir momentos de convivencia. Haber liderado una lucha contra la enfermedad para ayudarlos a liderar una nueva pelea de esgrimista feliz de tener una práctica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cergy-Pontoise, Francia, 95300
- Hopital Novo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes operadas de cáncer de mama seguidas en el Hospital René Dubos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes operadas de cáncer de mama en el Hospital René Dubos
- pacientes que han firmado un consentimiento
- pacientes que hayan presentado un certificado de aptitud en esgrima
Criterio de exclusión:
- pacientes que tienen una contraindicación en el deporte
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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esgrima y pacientes con cáncer de mama
pacientes operadas de cáncer de mama seguidas en el Hospital René Dubos
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Sin intervención: práctica de esgrima
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 20 sesiones deportivas, una media de un año
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20 sesiones deportivas, una media de un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHRD0115
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .