Fysieke evaluatie en kwaliteit van leven in de praktijk van schermen bij borstkankerondersteuning (ESCRIME)
8 juni 2026 bijgewerkt door: Hôpital NOVO
Praktijk van schermen in de zorg voor borstkanker
De gegevensverzameling van fysieke evaluaties na regelmatige beoefening van het schermen bij patiënten die chirurgisch zijn behandeld voor borstkanker, bracht bemoedigende resultaten naar voren, zowel wat betreft de functionele tekening als wat betreft de verbetering van de kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Recente wetenschappelijke werken tonen aan dat een regelmatige lichaamsbeweging het percentage tweede delicten van borstkanker doet dalen van 20 tot 50 % bij de vrouwen die vooraf voor borstkanker werden behandeld.
De doelstellingen:
- als aanvulling op de fysiotherapeut meewerken aan de mobilisatie van de geopereerde schouder
- handelen in samenwerking met het chirurgische en medische team om de oppervlakkige verklevingen los te laten
- verwelkom deze gekwetste vrouwen via een participatief sportproject
- bezorg ze een aangepaste omheining in een vriendelijke sfeer
- hen gepersonaliseerde uitwisselingen aanbieden
- om een consequent energieverbruik voor te stellen, maar volgens elk en volgens de context
- hebben een praktijk van de geopereerde kant
- hen een sport laten beoefenen met plezier en zonder fatale gevolgen
Door de sportactiviteit te beoefenen, willen onderzoekers deze mensen helpen die van streek zijn in hun leven om de vreugde van het leven te vinden, projecten te hebben, plezier te vinden om momenten van gebruiksvriendelijkheid te delen. Ze hebben een gevecht tegen de ziekte geleid om hen te helpen een nieuw gevecht van schermer te leiden, blij om een praktijk te hebben.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cergy-Pontoise, Frankrijk, 95300
- Hopital Novo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt geopereerd aan borstkanker gevolgd in het ziekenhuis Rene Dubos
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten geopereerd aan de borstkanker in het ziekenhuis Rene Dubos
- patiënten die een toestemming hebben ondertekend
- patiënten die een bewijs van bekwaamheid in schermen hebben overlegd
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die een contra-indicatie hebben in de sport
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
schermen en patiënten met borstkanker
Patiënten die geopereerd werden aan borstkanker volgden in het ziekenhuis Rene Dubos
|
Geen tussenkomst: oefenen met schermen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 20 sportsessies, gemiddeld een jaar
|
20 sportsessies, gemiddeld een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHRD0115
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .