Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk evaluering og livskvalitet i utøvelse av fekting i brystkreftstøtte (ESCRIME)

9. februar 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier René Dubos

Utøvelse av fekting i brystkreftomsorg

Datainnsamlingen av fysiske evalueringer etter regelmessig praktisering av gjerdet hos pasienter som har blitt kirurgisk behandlet for brystkreft fremhevet oppmuntrende resultater både på funksjonstegningen og på forbedring av livskvaliteten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nyere vitenskapelige arbeider viser at regelmessig fysisk aktivitet reduserer frekvensen av andre lovbrudd av brystkreft fra 20 til 50 % hos kvinnene som er behandlet på forhånd for brystkreft.

Objektivene:

  • delta som et supplement til fysioterapeut i mobilisering av operert skulder
  • handle i samarbeid med det kirurgiske og medisinske teamet for å frigjøre adhesjonene overfladisk
  • velkommen disse kvinnene som er skadet gjennom et deltakende idrettsprosjekt
  • få dem tilpasset et gjerde i en vennlig atmosfære
  • tilby dem personlig utveksling
  • å foreslå en påfølgende energiforbruk, men i henhold til hver og konteksten
  • ha en praksis på den opererte siden
  • få dem til å utøve en sport med glede og uten fatale effekter

Ved å praktisere idrettsaktiviteten ønsker etterforskere å hjelpe disse menneskene som er opprørt i livet til å finne livsgleden, ha prosjekter, finne gleden ved å dele øyeblikk med brukervennlighet. Etter å ha ledet en kamp mot sykdommen for å hjelpe dem til å lede en ny kamp av fekter glade for å ha en praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter operert for brystkreft fulgt på sykehuset Rene Dubos

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter operert for brystkreften på sykehuset Rene Dubos
  • pasienter som har signert et samtykke
  • pasienter som har levert et egnethetsbevis i fekting

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som har en kontraindikasjon i idretten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fekting og pasienter med brystkreft
pasienter operert for brystkreft fulgt på sykehuset Rene Dubos
Ingen inngrep: øv fekting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvalitet spørreskjema
Tidsramme: 20 sportsøkter, i gjennomsnitt ett år
20 sportsøkter, i gjennomsnitt ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CHRD0115

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

3
Abonnere