Fysisk evaluering og livskvalitet i utøvelse av fekting i brystkreftstøtte (ESCRIME)
8. juni 2026 oppdatert av: Hôpital NOVO
Utøvelse av fekting i brystkreftomsorg
Datainnsamlingen av fysiske evalueringer etter regelmessig praktisering av gjerdet hos pasienter som har blitt kirurgisk behandlet for brystkreft fremhevet oppmuntrende resultater både på funksjonstegningen og på forbedring av livskvaliteten.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Nyere vitenskapelige arbeider viser at regelmessig fysisk aktivitet reduserer frekvensen av andre lovbrudd av brystkreft fra 20 til 50 % hos kvinnene som er behandlet på forhånd for brystkreft.
Objektivene:
- delta som et supplement til fysioterapeut i mobilisering av operert skulder
- handle i samarbeid med det kirurgiske og medisinske teamet for å frigjøre adhesjonene overfladisk
- velkommen disse kvinnene som er skadet gjennom et deltakende idrettsprosjekt
- få dem tilpasset et gjerde i en vennlig atmosfære
- tilby dem personlig utveksling
- å foreslå en påfølgende energiforbruk, men i henhold til hver og konteksten
- ha en praksis på den opererte siden
- få dem til å utøve en sport med glede og uten fatale effekter
Ved å praktisere idrettsaktiviteten ønsker etterforskere å hjelpe disse menneskene som er opprørt i livet til å finne livsgleden, ha prosjekter, finne gleden ved å dele øyeblikk med brukervennlighet. Etter å ha ledet en kamp mot sykdommen for å hjelpe dem til å lede en ny kamp av fekter glade for å ha en praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cergy-Pontoise, Frankrike, 95300
- Hopital Novo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter operert for brystkreft fulgt på sykehuset Rene Dubos
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter operert for brystkreften på sykehuset Rene Dubos
- pasienter som har signert et samtykke
- pasienter som har levert et egnethetsbevis i fekting
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som har en kontraindikasjon i idretten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
fekting og pasienter med brystkreft
pasienter operert for brystkreft fulgt på sykehuset Rene Dubos
|
Ingen inngrep: øv fekting
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
livskvalitet spørreskjema
Tidsramme: 20 sportsøkter, i gjennomsnitt ett år
|
20 sportsøkter, i gjennomsnitt ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHRD0115
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .