Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физическая оценка и качество жизни в практике фехтования при поддержке рака молочной железы (ESCRIME)

8 июня 2026 г. обновлено: Hôpital NOVO

Практика фехтования при лечении рака молочной железы

Сбор данных физических оценок после регулярных занятий фехтованием у пациенток, перенесших хирургическое лечение рака молочной железы, выявил обнадеживающие результаты как по функциональному рисунку, так и по улучшению качества жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавние научные работы показывают, что регулярная физическая активность снижает частоту рецидивов рака молочной железы с 20 до 50 % у женщин, ранее лечившихся от рака молочной железы.

Цели:

  • участвовать в качестве дополнения к физиотерапевту в мобилизации оперированного плеча
  • действовать совместно с хирургической и медицинской бригадой для устранения поверхностных спаек
  • поприветствуйте этих женщин, страдающих через спортивный проект с участием
  • подарите им ограждение, адаптированное к дружеской атмосфере
  • предложить им персонализированный обмен
  • предложить последовательный расход энергии, но в соответствии с каждым и в зависимости от контекста
  • иметь практику оперированной стороны
  • заставить их заниматься спортом с удовольствием и без фатальных последствий

Практикуя спортивную деятельность, исследователи хотят помочь этим людям, расстроенным в своей жизни, найти радость жизни, иметь проекты, найти удовольствие, чтобы поделиться моментами удобства использования. Возглавив борьбу с болезнью, чтобы помочь им вести новый бой, фехтовальщики с удовольствием прошли практику.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, оперированные по поводу рака молочной железы, наблюдались в больнице Рене Дюбо

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, прооперированные по поводу рака молочной железы в Госпитале Рене Дюбо
  • пациенты, подписавшие согласие
  • пациенты, предоставившие сертификат о пригодности к фехтованию

Критерий исключения:

  • пациенты, имеющие противопоказания к занятиям спортом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
фехтование и больные раком молочной железы
пациенты, прооперированные по поводу рака молочной железы, наблюдались в больнице Рене Дюбо
Без вмешательства: практикуйтесь в фехтовании

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
анкета качества жизни
Временное ограничение: 20 спортивных сессий, в среднем за год
20 спортивных сессий, в среднем за год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться