Fizyczna ocena i jakość życia w praktyce szermierki w leczeniu raka piersi (ESCRIME)
8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hôpital NOVO
Praktyka szermierki w opiece nad rakiem piersi
Zbieranie danych z ocen fizycznych po regularnym uprawianiu szermierki u pacjentek leczonych chirurgicznie z powodu raka piersi wykazało zachęcające wyniki zarówno w zakresie rysunku funkcjonalnego, jak i poprawy jakości życia.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Z ostatnich prac naukowych wynika, że regularna aktywność fizyczna zmniejsza częstość powtórnego wystąpienia raka piersi od 20 do 50% u kobiet wcześniej leczonych z powodu raka piersi.
Cele:
- uczestniczyć jako uzupełnienie fizjoterapeuty w mobilizacji operowanego barku
- działać we współpracy z zespołem chirurgicznym i medycznym w celu uwolnienia powierzchownych zrostów
- witajcie te kobiety skrzywdzone poprzez partycypacyjny projekt sportowy
- podaruj im ogrodzenie dostosowane w przyjaznej atmosferze
- oferować im spersonalizowane wymiany
- zaproponować konsekwentny wydatek energetyczny, ale zgodnie z każdym i kontekstem
- mieć praktykę strony operowanej
- sprawić, by uprawiały sport z przyjemnością i bez zgubnych skutków
Poprzez uprawianie aktywności sportowej badacze chcą pomóc tym ludziom, którzy są zdenerwowani w swoim życiu, znaleźć radość życia, mieć projekty, znaleźć przyjemność dzielenia się chwilami przyjazności dla użytkownika. Prowadząc walkę z chorobą pomogli im poprowadzić nową walkę szermierza chętnie mając praktykę.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cergy-Pontoise, Francja, 95300
- Hopital Novo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów operowanych z powodu raka piersi, a następnie w szpitalu Rene Dubos
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentek operowanych z powodu raka piersi w Szpitalu Rene Dubos
- pacjentów, którzy mają podpisaną zgodę
- pacjentów posiadających świadectwo kwalifikacji szermierczej
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, którzy mają przeciwwskazania do uprawiania sportu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
szermierki i chorych na raka piersi
pacjentów operowanych z powodu raka piersi obserwowanych w szpitalu Rene Dubos
|
Bez interwencji: ćwicz szermierkę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
kwestionariusz jakości życia
Ramy czasowe: 20 sesji sportowych, średnio rok
|
20 sesji sportowych, średnio rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHRD0115
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .