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Évaluation physique et qualité de vie dans la pratique de l'escrime dans l'accompagnement du cancer du sein (ESCRIME)

8 juin 2026 mis à jour par: Hôpital NOVO

Pratique de l'escrime dans les soins du cancer du sein

Le recueil de données d'évaluations physiques après pratique régulière de l'escrime chez des patientes ayant été traitées chirurgicalement pour un cancer du sein a mis en évidence des résultats encourageants tant sur le plan fonctionnel, que sur l'amélioration de la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des travaux scientifiques récents montrent qu'une activité physique régulière diminue le taux de récidive de cancer du sein de 20 à 50 % chez les femmes préalablement traitées pour un cancer du sein.

Les objectifs:

  • participer en complément du kinésithérapeute à la mobilisation de l'épaule opérée
  • agir en collaboration avec l'équipe chirurgicale et médicale pour libérer les adhérences superficielles
  • accueillir ces femmes blessées à travers un projet sportif participatif
  • leur procurer une escrime adaptée dans une ambiance conviviale
  • leur proposer des échanges personnalisés
  • proposer une dépense énergétique conséquente mais en fonction de chacun et du contexte
  • avoir une pratique du côté opéré
  • leur faire pratiquer un sport avec plaisir et sans séquelles

Par la pratique de l'activité sportive, les enquêteurs souhaitent aider ces personnes bouleversées dans leur vie à retrouver la joie de vivre, à avoir des projets, à trouver du plaisir à partager des moments de convivialité. Avoir mené un combat contre la maladie pour les aider à mener un nouveau combat d'escrimeur heureux d'avoir une pratique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cergy-Pontoise, France, 95300
        • Hopital Novo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patientes opérées d'un cancer du sein suivies à l'Hôpital René Dubos

La description

Critère d'intégration:

  • patientes opérées du cancer du sein à l'Hôpital René Dubos
  • patients ayant signé un consentement
  • les patients ayant fourni un certificat d'aptitude à l'escrime

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ont une contre-indication dans le sport

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
l'escrime et les patientes atteintes d'un cancer du sein
patientes opérées d'un cancer du sein suivies à l'Hôpital René Dubos
Aucune intervention : pratiquer l'escrime

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
questionnaire qualité de vie
Délai: 20 séances sportives, une moyenne d'un an
20 séances sportives, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: VAUTIER-RIT Sophie, PH, Rene Dubos Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2017

Première publication (Réel)

14 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHRD0115

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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