- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03170622
Hodnocení fekálních těkavých organických sloučenin v diagnostice dětského zánětlivého onemocnění střev (VOCs)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zánětlivé onemocnění střev (IBD) je rostoucí a významný problém v dětství. Diagnostika a monitorování IBD u dětí je vysoce invazivní a je provázeno rizikem, stresem/úzkostí pro děti a rodiny a významným využíváním zdrojů zdravotní péče. Děti, mladí lidé a rodiny řekli vyšetřovatelům, že neinvazivní diagnostický test je pro NHS prioritou.
IBD je nevyléčitelný chronický, recidivující stav neznámé etiologie. Jeho frekvence se v posledních letech po celém světě výrazně zvýšila, přičemž nejvyšší prevalence byla hlášena v Evropě (322/100 000 populace pro CD; 505/100 000 pro UC). Výrazný zvýšený výskyt byl pozorován u dětí zejména na severní polokouli a z velké části v důsledku nárůstu Crohnovy choroby. Až 25 % IBD začíná v dětství nebo dospívání.
IBD s časným nástupem, pravděpodobně v důsledku dědičnosti většího počtu genů náchylnosti a/nebo dřívější expozice spouštěcím faktorům prostředí, se liší od toho, který se vyskytuje u dospělých. U dětí se zánět vyskytuje nejčastěji v tlustém střevě, což komplikuje diferenciaci mezi CD a UC. CD s časným nástupem je častější u chlapců (zatímco onemocnění s nástupem v dospělosti se vyskytuje častěji u žen) a má tendenci být rozsáhlejší s větším postižením horní části střeva. Zánět tlustého střeva u dětí s UC také bývá rozsáhlejší než u dospělých.
Při úvodním vyšetření u všech podezřelých dětí je nutná endoskopie horního a dolního střeva (vyžadující dvoudenní očistu střeva a obvykle celkovou anestezii) a zobrazení tenkého střeva pomocí magnetické rezonanční enterografie nebo bezdrátové kapslové endoskopie. Ačkoli závažné nežádoucí příhody nejsou časté, tato invazivní vyšetření jsou pro děti a jejich rodiny velmi stresující a spotřebovávají značné nemocniční prostředky. Provádění těchto vyšetření oddaluje diagnózu a zahájení léčby.
Jsou zapotřebí přesné, neinvazivní, rychlé a nákladově efektivní diagnostické nástroje, které lze použít na klinice nebo oddělení, a lepší prostředky pro odlišení CD od UC. Fekální kalprotektin (FC), nespecifický marker střevního zánětu, doporučuje NICE k odlišení IBD od nezánětlivých střevních poruch, jako je syndrom dráždivého tračníku (https://www.nice.org.uk/guidance/dg11) a byl vyvinut test u pacienta (http://www.buhlmannlabs.ch/core/quantum-blue/calprotectin/). Nedávná metaanalýza (394 IBD/321 non-IBD kontrol) uvedla souhrnnou senzitivitu a specificitu FC v diagnostice IBD u dětí 0,98 (95% interval spolehlivosti: 0,95-1,0). a 0,68 (0,50-0,86). Nízká specificita naznačuje, že je zapotřebí alternativní nebo doplňkový test s vyšší specificitou, aby se zkrátil čas do diagnózy a zabránilo se tomu, že mnoho dětí podstoupí zbytečná vyšetření.
Velký zájem je o měření těkavých organických látek (VOC) v dechu a parách z různých lidských tkání (moč, stolice, krev) v diagnostice a sledování širokého spektra onemocnění. VOC emitované ze stolice jsou zodpovědné za zápach stolice a skládají se z velkého počtu molekul na bázi uhlíku s nízkou molekulovou hmotností (<1,5 Kd), včetně organických kyselin, alkoholů, esterů, heterocyklických sloučenin, aldehydů, ketonů a alkanů. Vznikají metabolismem střevní sliznice a střevní mikroflóry a jejich množství se mění podle specifických účinků střevních onemocnění na tyto procesy.
Výzkumníci prokázali, že fekální VOC jsou relativně stabilní v průběhu času u jedinců a mezi jednotlivci navzdory každodenním změnám ve stravě a nejsou ovlivněny zmrazením a skladováním vzorků stolice. Optimalizovali jsme postupy pro manipulaci se stolicí pro extrakci metabolitů pro analýzu plynovou chromatografií a hmotnostní spektrometrií (GC-MS) (objem vzorku, potahování mikroextrakčním vláknem na pevné fázi, extrakční podmínky [teplota a čas] a objem lahvičky a také vyvinuli pokročilé statistické metody potřebné pro stanovení a porovnání profilů VOC.
Výzkumníci prokázali, že analýza VOC odděluje dospělé pacienty se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (n=30) od pacientů s aktivní CD (62) a UC (n=48; senzitivita 94 % a 96 % a specificita 82 % a 80 %, p<0,05). Naše údaje u dospělých silně naznačují, že VOC odlišují CD od UC a také Crohnovu kolitidu od UC (Ahmed 2013). Nedávno výzkum ukázal, že VOC také rozlišují mezi aktivní a neaktivní CD a UC u dospělých pacientů (Ahmed 2016).
Navzdory těmto povzbudivým zjištěním, vzhledem k rozdílům v IBD mezi dospělými a dětmi a k tomu, že se střevní mikroflóra mění s věkem, nelze předpokládat, že diagnostické testy, které jsou účinné u dospělých, budou nutně fungovat i u dětí. Proto je potřeba tuto technologii testovat na dětech. V důkazu principu studie VOC ve stolici odlišily děti s IBD od zdravých dětí jak během aktivního onemocnění, tak během remise. Vyšetřovatelé si však nejsou vědomi žádných dřívějších studií u dětí, které by hodnotily užitečnost fekálních VOC při odlišení IBD od jiných běžných gastrointestinálních poruch v ambulantním prostředí nebo při monitorování odpovědi na léčbu.
Měření VOC ve vzorcích čerstvé stolice pomocí stolního zařízení na klinice nebo oddělení bude možné v blízké budoucnosti. Univerzita v Liverpoolu je vlastníkem duševního vlastnictví pro vývoj nástroje péče o místo. Vývoj této technologie je podporován University of Liverpool a Cancer Research UK (poslední jmenovaný pro měření VOC v moči pro detekci rakoviny močového měchýře a prostaty). Průmysloví partneři se v letošním roce zabývají zušlechťováním prototypu připraveného k lisování a výrobě. Cílem je mít v roce 2020/1 plně otestovaný přístroj na místě péče s označením CE v prodeji v EU pro rakovinu močového měchýře a prostaty a v roce 2022 pro IBD/syndrom dráždivého tračníku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Spojené království, L12 2AP
- Alder Hey Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Děti (ve věku < 18 let) schopné dát informovaný souhlas, nebo pokud je věk < 16 let nebo neschopné dát souhlas, s přijatelnou osobou schopnou dát souhlas jménem dítěte
Děti jakéhokoli pohlaví navštěvující dětskou gastroenterologickou kliniku, u kterých je po počátečním klinickém posouzení podezření na IBD
Plánováno další hodnocení k diagnostice příčiny onemocnění dítěte
Ochota použít demografické a klinické informace pro účely studie
Ochotný, aby část vzorku stolice poskytnutá pro rutinní klinické hodnocení byla použita pro měření VOC
Kritéria vyloučení:
Léčba, která již byla pro IBD podána (např. krmiva s polymerní výživou u dětí čekajících na vyšetření)
Stanovená diagnóza významného onemocnění střev (např. syndrom krátkého střeva)
Nezískání informovaného souhlasu od mladého člověka nebo rodiče/opatrovníka
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
IBD
Děti (ve věku <18 let) navštěvující kliniky ve 3 pediatrických gastroenterologických referenčních centrech ve Spojeném království, u kterých klinické hodnocení ukazuje, že IBD je možnou
|
Tato skupina poskytne vzorek stolice, který bude analyzován na VOC a sledován po 3 měsících
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
VOC
Časové okno: Návštěva 1-1 den
|
U VOCS identifikovaných pomocí GCMS, v souladu s našimi zjištěními u dospělých (Ahmed 2016), očekáváme identifikaci malého počtu VOC, které lze použít k diagnostice IBD a odlišení IBD od jiných běžných patologií včetně funkčních břišních stavů. Pro výsledky generované GC-senzorem (Odoreader©) porovnáme profil VOC ve stolici u dětí, u kterých je potvrzena IBD, s profilem u dětí s alternativními diagnózami podle pokročilých statistických metod potřebných pro stanovení a porovnání profilů VOC. |
Návštěva 1-1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní onemocnění
Časové okno: Návštěva 1-1 den
|
Pro sekundární výsledky budou použity obdobné analýzy jako u primárního výsledku.
Abychom osvětlili základní mechanismy onemocnění u pIBD a dalších běžných stavů, použijeme existující databáze KEGG k určení zdroje fekálních VOC identifikovaných pomocí GCMS, což bude zahrnovat bakterie, houby, hostitelské tkáně a metabolismus (http://www.genome.jp /kegg/kegg2.html).
|
Návštěva 1-1 den
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza podskupin
Časové okno: Návštěva 1-1 den
|
Plně prozkoumáme data od našich dětí bez IBD, abychom identifikovali charakteristické fekální profily VOC v běžných diagnostických skupinách (např.
funkční bolesti břicha, celiakie) a také demografické a environmentální faktory (např.
věk, pohlaví, strava) za použití výše popsaných přístupů.
|
Návštěva 1-1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Lucy Cooper, Alder Hey Children's NHS Trust
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 223199
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zásahová skupina
-
Chung Shan Medical UniversityDokončenoDepresivní poruchyTchaj-wan
-
Laguna Health, IncNorthShore University HealthSystemDokončeno
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Dokončeno
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
University of YalovaDokončenoTěhotná | Pohodlí | Lepení | Péče o klokanaTurecko (Türkiye)
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationDokončeno
-
Chinese University of Hong KongHarmony House; Hong Kong Jockey ClubNáborZneužívání dětí | Rodičovské vyhořeníHongkong
-
Laguna Health, IncMayo ClinicDokončeno
-
Stanford UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institutes of Health... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSimulační trénink | Těžká pneumonie | Těžká podvýživa | Těžká malárie | Resuscitace novorozence | Těžká dehydratace | Další školení | Počítačem podporovaná výukaTanzanie
-
University of California, San DiegoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Zatím nenabíráme