Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora chování a zotavení pro 30denní péči po propuštění

20. června 2022 aktualizováno: Laguna Health, Inc

Podpora chování a zotavení pro 30denní péči po propuštění u účastníků s kardiovaskulárním onemocněním

Tato studie poskytne podporu v oblasti chování a duševního zdraví vybrané skupině účastníků, aby doplnila plány propuštění a zotavení poskytované nemocnicí, založené na klinickém vedení a vyhrazených protokolech chování po hospitalizaci, s cílem snížit počet a náklady zpětného přebírání.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie byla navržena tak, aby poskytla podporu vybrané skupině účastníků doplněním pokynů pro propuštění z nemocnice. Společnost Laguna integrovala klinické poradenství a specializované protokoly zotavení Laguna po hospitalizaci s cílem zlepšit zdravotní výsledky, snížit náklady na zdravotní péči a snížit četnost opětovného přijetí do 30 dnů po propuštění.

Účastníci intervenční skupiny obdrželi podporu od Laguna Health prostřednictvím telefonu, videa, textové zprávy nebo webového chatu. Laguna poskytla kontextovou podporu k odstranění bariér obnovy těmto účastníkům intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

408

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • NorthShore University HealthSystem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do nemocnice přijat s diagnózou kardiovaskulárního onemocnění
  • Propuštěn domů
  • Konverzujte v angličtině nebo španělštině
  • Používá telefon

Kritéria vyloučení:

  • Účastník nemůže poskytnout informovaný souhlas
  • Účastník postrádá kognitivní schopnost účastnit se studijních intervencí, jak posoudil primární ošetřující lékař

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahové rameno
Skupina získala podporu od Laguna Coaches
Behaviorální a mentální podpora byla poskytnuta prostřednictvím osobních interakcí s Laguna Coaches prostřednictvím telefonu, videa nebo webového chatu. Behaviorální a mentální podpora byla individualizována tak, aby co nejlépe odpovídala potřebám a silným stránkám každého pacienta. Podpora byla účastníkům poskytována prostřednictvím lidských interakcí po dobu přibližně 30 dnů.
Žádný zásah: Ovládací rameno
Skupina neobdržela žádnou podporu od Laguna Coaches

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neplánovaná četnost zpětného přijetí všech příčin
Časové okno: 30 dní po propuštění
Neplánovaná 30denní četnost zpětného přijetí ze všech důvodů
30 dní po propuštění
Celkové náklady na neplánované zpětné převzetí
Časové okno: 30 dní po propuštění
Účtované poplatky zařízení za hospitalizační pobyty při opětovném přijetí
30 dní po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alfonso Tafur, MD, NorthShore University HealthSystem

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádný plán sdílení dat jednotlivých účastníků

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit