Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové hodnocení obsahu žaludku u starších pacientů nalačno se zlomeninou kyčle

20. dubna 2018 aktualizováno: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Ultrazvukové hodnocení obsahu žaludku u lačněných starších pacientů s kyčlí

Hodnocení obsahu žaludku u starších pacientů nalačno se zlomeninou kyčle. Žaludeční obsah bude vyšetřen pomocí ultrasonografie u starších pacientů nalačno, u kterých je plánována operace zlomeniny kyčle. Primárním výsledkem je počet pacientů s obsahem žaludku a sekundárním výsledkem je složka reziduálního obsahu žaludku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů, kteří mají zlomeninu stehenní kosti, jsou kvůli bolesti imobilizováni. Tento stav zpomaluje pohyb žaludku a bolest také přispívá k opožděnému trávení.

V této studii je žaludeční obsah hodnocen pomocí ultrasonografie u starších pacientů nalačno pro operaci zlomeniny kyčle. Ultrazvukové hodnocení se provádí v poloze na zádech. Všichni pacienti plánovaní elektivní operace pro zlomeninu kyčle starší 65 let jsou objekty. Primárním výstupem je počet pacientů s neprázdným a plným žaludkem a sekundárním výstupem je složka reziduálního žaludečního obsahu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 156-707
        • Nábor
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kdo má zlomeninu kyčle a souhlasí s účelem studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kdo má zlomeninu kyčle a souhlasí s účelem studie

Kritéria vyloučení:

  • gastrointestinální patologie
  • anamnéza jakéhokoli typu gastrektomie
  • gastrointestinální anomálie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s frakturou kyčle
Zařazeni jsou starší pacienti nalačno, u kterých je plánována operace zlomeniny kyčle, kromě kritérií vyloučení.
Jiný: Ultrazvukové vyšetření obsahu žaludku
Ultrazvukové hodnocení obsahu žaludku se provádí u starších pacientů nalačno pro operaci zlomeniny kyčle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrazvukové posouzení přítomnosti žaludečního obsahu.
Časové okno: Před úvodem do anestezie (základní hodnota)
Přítomnost žaludečního obsahu se hodnotí pomocí ultrasonografie; Ano ne
Před úvodem do anestezie (základní hodnota)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrazvukové vyšetření složky reziduálního obsahu žaludku
Časové okno: Před úvodem do anestezie (základní hodnota)
Složka reziduálního obsahu žaludku se hodnotí pomocí ultrasonografie; prázdný, čirá tekutina, pevný obsah
Před úvodem do anestezie (základní hodnota)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. prosince 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20170804/10/2017/8

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

Klinické studie na Ultrazvukové vyšetření obsahu žaludku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit