Ультразвуковая оценка содержимого желудка у пациентов пожилого возраста с переломом шейки бедра натощак
20 апреля 2018 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Ультразвуковая оценка содержимого желудка у пожилых пациентов с тазобедренным суставом натощак
Оценка желудочного содержимого у пациентов пожилого возраста с переломом шейки бедра натощак.
Содержимое желудка будет исследовано с помощью УЗИ у пожилых пациентов натощак, которым предстоит операция по поводу перелома шейки бедра.
Первичным результатом является количество пациентов с желудочным содержимым, а вторичным результатом является компонент остаточного желудочного содержимого.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентов с переломом бедренной кости иммобилизуют из-за боли. Это состояние замедляет движение желудка, а боль также способствует задержке пищеварения.
В настоящем исследовании содержимое желудка оценивается с помощью УЗИ у пожилых пациентов натощак перед операцией по поводу перелома шейки бедра. Ультразвуковая оценка проводится в положении лежа. Объектами являются все больные плановой плановой операции по поводу перелома шейки бедра старше 65 лет. Первичным исходом является количество больных с нетощачим желудком и полным желудком, а вторичным исходом является компонент остаточного желудочного содержимого.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 156-707
- Рекрутинг
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
У кого перелом шейки бедра и кто согласен с целью исследования
Описание
Критерии включения:
- У кого перелом шейки бедра и кто согласен с целью исследования
Критерий исключения:
- желудочно-кишечная патология
- история любого типа гастрэктомии
- желудочно-кишечная аномалия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с переломом бедра
В исследование включены пожилые пациенты натощак, которым назначена операция по поводу перелома шейки бедра, за исключением критериев исключения.
|
Ультразвуковая оценка желудочного содержимого проводится у пациентов пожилого возраста натощак перед хирургическим вмешательством при переломе шейки бедра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковая оценка наличия желудочного содержимого.
Временное ограничение: До индукции анестезии (исходный уровень)
|
Наличие желудочного содержимого оценивают с помощью УЗИ; да нет
|
До индукции анестезии (исходный уровень)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковая оценка компонента остаточного желудочного содержимого
Временное ограничение: До индукции анестезии (исходный уровень)
|
Компонент остаточного желудочного содержимого оценивают с помощью УЗИ; пустой, прозрачная жидкость, твердое содержимое
|
До индукции анестезии (исходный уровень)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Warner MA, Warner ME, Weber JG. Clinical significance of pulmonary aspiration during the perioperative period. Anesthesiology. 1993 Jan;78(1):56-62. doi: 10.1097/00000542-199301000-00010.
- Lienhart A, Auroy Y, Pequignot F, Benhamou D, Warszawski J, Bovet M, Jougla E. Survey of anesthesia-related mortality in France. Anesthesiology. 2006 Dec;105(6):1087-97. doi: 10.1097/00000542-200612000-00008.
- Landreau B, Odin I, Nathan N. [Pulmonary aspiration: epidemiology and risk factors]. Ann Fr Anesth Reanim. 2009 Mar;28(3):206-10. doi: 10.1016/j.annfar.2009.01.020. Epub 2009 Mar 21. French.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20170804/10/2017/8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .