Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydvurdering av mageinnhold hos fastende eldre pasienter med hoftebrudd

20. april 2018 oppdatert av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Ultralydvurdering av mageinnhold hos fastende eldre pasienter med hofte

Evaluering av mageinnhold hos fastende eldre pasienter med hoftebrudd. Mageinnholdet vil bli undersøkt ved bruk av ultralyd hos fastende eldre pasienter som skal opereres for hoftebrudd. Det primære utfallet er antall pasienter med mageinnhold, og det sekundære utfallet er komponenten av resterende mageinnhold.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hos pasientene som har lårbensbrudd er de immobilisert på grunn av smertene. Denne tilstanden gjør magebevegelsen treg, og smertene bidrar også til forsinket fordøyelse.

I denne studien vurderes mageinnholdet ved bruk av ultralyd hos fastende eldre pasienter for hoftebruddskirurgi. Ultralydvurdering utføres i liggende stilling. Alle pasienter som planlegges elektiv kirurgi for hoftebrudd over 65 år er objekter. Det primære utfallet er antall pasienter med ikke tom mage og full mage, og det sekundære utfallet er komponenten av resterende mageinnhold.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 156-707
        • Rekruttering
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Som har hoftebrudd og er enig i formålet med studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Som har hoftebrudd og er enig i formålet med studien

Ekskluderingskriterier:

  • gastrointestinal patologi
  • historie med alle typer gastrectomy
  • gastrointestinal anomali

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hoftebruddpasienter
Fastende eldre pasienter som er planlagt for hoftebruddkirurgi unntatt eksklusjonskriterier, er registrert.
Ultralydvurdering av mageinnhold utføres hos fastende eldre pasienter for hoftebruddkirurgi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydvurdering av tilstedeværelsen av mageinnhold.
Tidsramme: Før induksjon av anestesi (Baseline)
Tilstedeværelsen av mageinnhold vurderes ved bruk av ultralyd; Ja Nei
Før induksjon av anestesi (Baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydvurdering av komponenten av resterende mageinnhold
Tidsramme: Før induksjon av anestesi (Baseline)
Komponenten av resterende mageinnhold vurderes ved bruk av ultralyd; tom, klar væske, fast innhold
Før induksjon av anestesi (Baseline)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. desember 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20170804/10/2017/8

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hoftebrudd

Kliniske studier på Ultralydvurdering av mageinnhold

Abonnere