Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione ecografica del contenuto gastrico in pazienti anziani a digiuno con frattura dell'anca

20 aprile 2018 aggiornato da: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Valutazione ecografica del contenuto gastrico in pazienti anziani a digiuno con anca

Valutazione del contenuto gastrico in pazienti anziani a digiuno con frattura dell'anca. Il contenuto gastrico sarà esaminato mediante ecografia in pazienti anziani a digiuno in attesa di intervento chirurgico per frattura dell'anca. L'esito primario è il numero di pazienti con contenuto gastrico e l'esito secondario è la componente del contenuto gastrico residuo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nei pazienti con frattura del femore, sono immobilizzati a causa del dolore. Questa condizione rallenta il movimento gastrico e il dolore contribuisce anche a ritardare la digestione.

Nel presente studio, il contenuto gastrico viene valutato utilizzando l'ecografia in pazienti anziani a digiuno per la chirurgia della frattura dell'anca. La valutazione ecografica viene eseguita in posizione supina. Tutti i pazienti sottoposti a intervento chirurgico elettivo per frattura dell'anca di età superiore a 65 anni sono oggetti. L'esito primario è il numero di pazienti con stomaco non vuoto e stomaco pieno, e l'esito secondario è la componente di contenuto gastrico residuo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 156-707
        • Reclutamento
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chi ha una frattura dell'anca e concorda con lo scopo dello studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chi ha una frattura dell'anca e concorda con lo scopo dello studio

Criteri di esclusione:

  • patologia gastrointestinale
  • storia di qualsiasi tipo di gastrectomia
  • anomalia gastrointestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con frattura dell'anca
Vengono arruolati pazienti anziani a digiuno in attesa di intervento chirurgico per frattura dell'anca, ad eccezione dei criteri di esclusione.
Altro: Valutazione ecografica del contenuto gastrico
La valutazione ecografica del contenuto gastrico viene eseguita in pazienti anziani a digiuno per la chirurgia della frattura dell'anca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione ecografica della presenza di contenuto gastrico.
Lasso di tempo: Prima dell'induzione dell'anestesia (linea di base)
La presenza di contenuto gastrico viene valutata mediante ecografia; si No
Prima dell'induzione dell'anestesia (linea di base)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione ecografica della componente di contenuto gastrico residuo
Lasso di tempo: Prima dell'induzione dell'anestesia (linea di base)
La componente di contenuto gastrico residuo viene valutata mediante ecografia; contenuto vuoto, fluido chiaro, solido
Prima dell'induzione dell'anestesia (linea di base)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20170804/10/2017/8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fratture dell'anca

Prove cliniche su Valutazione ecografica del contenuto gastrico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kuwait

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi