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Évaluation échographique du contenu gastrique chez les patients âgés à jeun présentant une fracture de la hanche

20 avril 2018 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Évaluation échographique du contenu gastrique chez les patients âgés à jeun avec hanche

Évaluation du contenu gastrique chez les patients âgés à jeun avec fracture de la hanche. Le contenu gastrique sera examiné à l'aide d'une échographie chez des patients âgés à jeun devant subir une chirurgie pour fracture de la hanche. Le critère de jugement principal est le nombre de patients ayant un contenu gastrique et le critère de jugement secondaire est la composante du contenu gastrique résiduel.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Chez les patients qui ont une fracture du fémur, ils sont immobilisés à cause de la douleur. Cette condition ralentit le mouvement gastrique et la douleur contribue également à retarder la digestion.

Dans la présente étude, le contenu gastrique est évalué en utilisant l'échographie chez des patients âgés à jeun pour une chirurgie de fracture de la hanche. Le bilan échographique est réalisé en décubitus dorsal. Tous les patients programmés pour une chirurgie programmée pour fracture de la hanche de plus de 65 ans sont des objets. Le critère de jugement principal est le nombre de patients dont l'estomac n'est pas vide et l'estomac plein, et le critère de jugement secondaire est la composante du contenu gastrique résiduel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 156-707
        • Recrutement
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Qui a une fracture de la hanche et est d'accord avec le but de l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Qui a une fracture de la hanche et est d'accord avec le but de l'étude

Critère d'exclusion:

  • pathologie gastro-intestinale
  • histoire de tout type de gastrectomie
  • anomalie gastro-intestinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant d'une fracture de la hanche
Les patients âgés à jeun devant subir une chirurgie pour fracture de la hanche, sauf critères d'exclusion, sont inclus.
Autre: Évaluation échographique du contenu gastrique
L'évaluation échographique du contenu gastrique est réalisée chez les patients âgés à jeun pour la chirurgie d'une fracture de la hanche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation échographique de la présence de contenu gastrique.
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie (Baseline)
La présence de contenu gastrique est évaluée à l'aide d'une échographie ; Oui Non
Avant l'induction de l'anesthésie (Baseline)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation échographique de la composante du contenu gastrique résiduel
Délai: Avant l'induction de l'anesthésie (Baseline)
La composante du contenu gastrique résiduel est évaluée à l'aide d'une échographie ; vide, liquide clair, contenu solide
Avant l'induction de l'anesthésie (Baseline)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

SMG-SNU Boramae Medical Center

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 décembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2017

Première publication (Réel)

8 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20170804/10/2017/8

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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