Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsbedömning av maginnehåll hos fastande äldre patienter med höftfraktur

20 april 2018 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Ultraljudsbedömning av maginnehåll hos fastande äldre patienter med höft

Utvärdering av maginnehåll hos fastande äldre patienter med höftfraktur. Maginnehållet kommer att undersökas med hjälp av ultraljud hos fastande äldre patienter som planerats för en höftfrakturoperation. Det primära utfallet är antalet patienter med maginnehåll, och det sekundära utfallet är komponenten av kvarvarande maginnehåll.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hos patienter som har lårbensfraktur är de immobiliserade på grund av smärtan. Detta tillstånd gör magrörelsen långsam, och smärtan bidrar också till försenad matsmältning.

I föreliggande studie bedöms maginnehållet med hjälp av ultraljud hos fastande äldre patienter för höftfrakturkirurgi. Ultraljudsbedömning görs i ryggläge. Alla patienter schemalagda elektiv kirurgi för höftfraktur över 65 år är föremål. Det primära utfallet är antalet patienter med inte tom mage och full mage, och det sekundära utfallet är komponenten av kvarvarande maginnehåll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 156-707
        • Rekrytering
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Som har höftfraktur och håller med om syftet med studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Som har höftfraktur och håller med om syftet med studien

Exklusions kriterier:

  • gastrointestinala patologi
  • historia av någon typ av gastrectomy
  • gastrointestinal anomali

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Höftfrakturpatienter
Fastande äldre patienter schemalagda för höftfrakturoperation förutom uteslutningskriterier skrivs in.
Övrig: Ultraljudsbedömning av maginnehåll
Ultraljudsbedömning av maginnehåll görs hos fastande äldre patienter för höftfrakturoperation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsbedömning av närvaron av maginnehåll.
Tidsram: Före induktion av anestesi (baslinje)
Förekomsten av maginnehåll bedöms med hjälp av ultraljud; Ja Nej
Före induktion av anestesi (baslinje)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsbedömning av komponenten av kvarvarande maginnehåll
Tidsram: Före induktion av anestesi (baslinje)
Komponenten av kvarvarande maginnehåll bedöms med hjälp av ultraljud; tom, klar vätska, fast innehåll
Före induktion av anestesi (baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Utredare

  • Studiestol: Jin-Young Hwang, MD,phD, Seoul National University Boramae Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20170804/10/2017/8

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftfrakturer

Kliniska prövningar på Ultraljudsbedömning av maginnehåll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera