Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Ambulation Training Utilizing an Exoskeleton Robot on Subjects With Spinal Cord Injury

5. ledna 2018 aktualizováno: Nai-Hsin Meng, China Medical University Hospital

Evaluation of the Physiological and Psychological Effects of Ambulation Training Utilizing an Exoskeleton Robot on Subjects With Spinal Cord Injury

The present study aims to investigate the effects of ReWalk exoskeleton robot training on various physiological and psychological parameters among subjects with spinal cord injury, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life. Ten patients with paraplegia caused by spinal cord injury will be recruited from the out-patient clinic of Department of Physical Medicine and Rehabilitation at the China Medical University hospital. All participants will undergo dual X-ray absorptiometry to evaluate the baseline bone mineral density. Eligible participants will then take ReWalk training sessions comprises of 3 x 1-hour sessions per week for 40 sessions. A comprehensive battery of outcome measures, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life, will be utilized for comparison after 40 sessions of ReWalk ambulation training.

Přehled studie

Detailní popis

The loss of upright mobility has a profound effect on the health and quality of life for individuals with a spinal cord injury (SCI). The ReWalk exoskeleton is an FDA-cleared, wearable, computer-controlled exoskeleton robot that enables subjects with SCI to stand and walk using crutches to keep balance. China Medical University Hospital is the second hospital in Taiwan to acquire this relatively new rehabilitation robot. ReWalk exoskeleton not only helps the patients with paraplegia regain their ability to walk, previous studies also suggest that restoration of upright mobility may help mitigate the physical and psychological decline routinely experienced by individuals with SCI.

The present study aims to investigate the effects of ReWalk exoskeleton robot training on various physiological and psychological parameters among subjects with spinal cord injury, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life. Ten patients with paraplegia caused by spinal cord injury will be recruited from the out-patient clinic of Department of Physical Medicine and Rehabilitation at the China Medical University hospital. All participants will undergo dual X-ray absorptiometry to evaluate the baseline bone mineral density. Eligible participants will then take ReWalk training sessions comprises of 3 x 1-hour sessions per week for 40 sessions. The first 20 or so hours of training sessions focus on basic ReWalk skills, and the following training sessions focus on advanced ReWalk skills. A comprehensive battery of outcome measures, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life, will be utilized to obtain an in-depth overview and comparison of the treatment efficacy after 40 sessions of ReWalk ambulation training. The measures include: muscle strength measurements, Berg Balance Scale, modified Functional Reach Test, 10-Meters Walking Test, Timed Up and Go test, the Short Form-36 and Spinal Cord Injury-Quality Of Life questionnaires for health-related quality of life measurement. Dual X-ray absorptiometry will be used to measure the bone mineral density of the lumbar spine, the proximal femoral region and the distal forearms. It will also be used to estimate fat mass and lean body mass of the participants. All the outcome assessments, except for the Timed Up and Go and the 10-Metersr Walking Test, will be performed prior to the first training session and again at the end of the ReWalk ambulation training sessions. Descriptive data will be provided for all demographic parameters and with a mix-design ANOVA analysis employed to compare pre- and post-training conditions for all repeated outcome measures.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taichung City, Tchaj-wan, 404
        • Nábor
        • China Medical University Hospial
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nai-Hsin Meng, M.D.
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Li-Wei Chou, M.D. Ph.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pei-Yu Yang, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Between the age of 20-65 years old;
  2. Have paraplegia resulting from thoracic or lumbar spinal cord injury.
  3. At least 6 months after onset of the spinal cord injury
  4. Well motivated and willing to participate 40 hours of ReWalk ambulation training sessions.

Exclusion Criteria:

  1. Have spinal cord injury neurologic level above T4
  2. Height greater than 190 cm or lower than160 cm
  3. Weight greater than 100 kg
  4. Have osteoporosis (T-score < -2.5)
  5. Deep vein thrombosis
  6. Severe orthostatic hypotension precluding standing and walking training
  7. Pregnancy
  8. Cognitive impairments that would impact on the safe participation in the study
  9. Severe spasticity of lower limbs (Modified Ashworth Scale >3)
  10. Contracture of the ankle, or a knee flexion contracture greater than 10 degrees
  11. Musculoskeletal conditions that affected gait capacity
  12. Co-existence of other neurological diseases

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exoskeleton robot ambulation training
Ambulation training utilizing an exoskeleton robot
Participants undergo 40 hours of ambulation training utilizing an exosksleton robot within 3 months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bone mineral density
Časové okno: Change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
bone mineral density of the lumbar spine, the proximal femoral region and the distal forearms, measured by dual X-ray absorptiometry
Change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SF-36
Časové okno: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
SF-36 contains 36 items comprising eight subscales: physical functioning (PF), role limitations due to physical problems (RP), bodily pain, general health perceptions (GH), vitality (VT), social functioning (SF), role limitations due to emotional problems (RE), and mental health (MH). All subscales are transformed into a 0-100 scale, with 100 indicating the best status.
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
Spinal Cord Injury-Quality of Life measurement system
Časové okno: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

The SCI-QOL consists of 19 item banks, including the SCI-Functional Index banks, and 3 fixed-length scales measuring physical, emotional, and social aspects of health-related QOL (HRQOL). A description of the score range (and which values are considered to be a better or worse outcome) is not included because it greatly exceeds the 999-character limitation allowed in the box of "descrpition"

Emotional Health Domain:

Positive Affect & Well-Being, Depression, Anxiety, Stigma, Resilience, Grief/Loss, Self-Esteem and Psychological Trauma

Physical-Medical Health Domain:

Skin/Pressure Ulcers Scale, Bladder Complications Scale, Bladder Management Difficulties, Bowel Management Difficulties, Pain Interference and Pain Behavior Scale.

Social Participation Domain:

Ability to Participate in Social Roles and Activities, Satisfaction with Social Roles and Activities, Independence.

SCI-Functional Index banks: Basic Mobility, Ambulation, Fine Motor, Self-Care and Wheelchair activities.

change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
fat mass
Časové okno: change from baseline at 1 week after completion of ambulation training
fat mass measured by dual X-ray absorptiometry
change from baseline at 1 week after completion of ambulation training
lean body mass
Časové okno: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
lean body mass measured by dual X-ray absorptiometry
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
Berg Balance Scale
Časové okno: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
measuring sitting balance ability; minimum score: 0, maximu score 56; higher values represent a better outcome
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nai-Hsin Meng, M.D., China Medical University, China Medical University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. listopadu 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

3
Předplatit