Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Ambulation Training Utilizing an Exoskeleton Robot on Subjects With Spinal Cord Injury

5 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Nai-Hsin Meng, China Medical University Hospital

Evaluation of the Physiological and Psychological Effects of Ambulation Training Utilizing an Exoskeleton Robot on Subjects With Spinal Cord Injury

The present study aims to investigate the effects of ReWalk exoskeleton robot training on various physiological and psychological parameters among subjects with spinal cord injury, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life. Ten patients with paraplegia caused by spinal cord injury will be recruited from the out-patient clinic of Department of Physical Medicine and Rehabilitation at the China Medical University hospital. All participants will undergo dual X-ray absorptiometry to evaluate the baseline bone mineral density. Eligible participants will then take ReWalk training sessions comprises of 3 x 1-hour sessions per week for 40 sessions. A comprehensive battery of outcome measures, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life, will be utilized for comparison after 40 sessions of ReWalk ambulation training.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The loss of upright mobility has a profound effect on the health and quality of life for individuals with a spinal cord injury (SCI). The ReWalk exoskeleton is an FDA-cleared, wearable, computer-controlled exoskeleton robot that enables subjects with SCI to stand and walk using crutches to keep balance. China Medical University Hospital is the second hospital in Taiwan to acquire this relatively new rehabilitation robot. ReWalk exoskeleton not only helps the patients with paraplegia regain their ability to walk, previous studies also suggest that restoration of upright mobility may help mitigate the physical and psychological decline routinely experienced by individuals with SCI.

The present study aims to investigate the effects of ReWalk exoskeleton robot training on various physiological and psychological parameters among subjects with spinal cord injury, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life. Ten patients with paraplegia caused by spinal cord injury will be recruited from the out-patient clinic of Department of Physical Medicine and Rehabilitation at the China Medical University hospital. All participants will undergo dual X-ray absorptiometry to evaluate the baseline bone mineral density. Eligible participants will then take ReWalk training sessions comprises of 3 x 1-hour sessions per week for 40 sessions. The first 20 or so hours of training sessions focus on basic ReWalk skills, and the following training sessions focus on advanced ReWalk skills. A comprehensive battery of outcome measures, including body composition and bone mineral mass, balance ability, bowel and bladder symptoms, severity of pain, psychological well-being, and quality of life, will be utilized to obtain an in-depth overview and comparison of the treatment efficacy after 40 sessions of ReWalk ambulation training. The measures include: muscle strength measurements, Berg Balance Scale, modified Functional Reach Test, 10-Meters Walking Test, Timed Up and Go test, the Short Form-36 and Spinal Cord Injury-Quality Of Life questionnaires for health-related quality of life measurement. Dual X-ray absorptiometry will be used to measure the bone mineral density of the lumbar spine, the proximal femoral region and the distal forearms. It will also be used to estimate fat mass and lean body mass of the participants. All the outcome assessments, except for the Timed Up and Go and the 10-Metersr Walking Test, will be performed prior to the first training session and again at the end of the ReWalk ambulation training sessions. Descriptive data will be provided for all demographic parameters and with a mix-design ANOVA analysis employed to compare pre- and post-training conditions for all repeated outcome measures.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung City, Tajwan, 404
        • Rekrutacyjny
        • China Medical University Hospial
        • Główny śledczy:
          • Nai-Hsin Meng, M.D.
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Li-Wei Chou, M.D. Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Pei-Yu Yang, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Between the age of 20-65 years old;
  2. Have paraplegia resulting from thoracic or lumbar spinal cord injury.
  3. At least 6 months after onset of the spinal cord injury
  4. Well motivated and willing to participate 40 hours of ReWalk ambulation training sessions.

Exclusion Criteria:

  1. Have spinal cord injury neurologic level above T4
  2. Height greater than 190 cm or lower than160 cm
  3. Weight greater than 100 kg
  4. Have osteoporosis (T-score < -2.5)
  5. Deep vein thrombosis
  6. Severe orthostatic hypotension precluding standing and walking training
  7. Pregnancy
  8. Cognitive impairments that would impact on the safe participation in the study
  9. Severe spasticity of lower limbs (Modified Ashworth Scale >3)
  10. Contracture of the ankle, or a knee flexion contracture greater than 10 degrees
  11. Musculoskeletal conditions that affected gait capacity
  12. Co-existence of other neurological diseases

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exoskeleton robot ambulation training
Ambulation training utilizing an exoskeleton robot
Participants undergo 40 hours of ambulation training utilizing an exosksleton robot within 3 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
bone mineral density
Ramy czasowe: Change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
bone mineral density of the lumbar spine, the proximal femoral region and the distal forearms, measured by dual X-ray absorptiometry
Change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SF-36
Ramy czasowe: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
SF-36 contains 36 items comprising eight subscales: physical functioning (PF), role limitations due to physical problems (RP), bodily pain, general health perceptions (GH), vitality (VT), social functioning (SF), role limitations due to emotional problems (RE), and mental health (MH). All subscales are transformed into a 0-100 scale, with 100 indicating the best status.
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
Spinal Cord Injury-Quality of Life measurement system
Ramy czasowe: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

The SCI-QOL consists of 19 item banks, including the SCI-Functional Index banks, and 3 fixed-length scales measuring physical, emotional, and social aspects of health-related QOL (HRQOL). A description of the score range (and which values are considered to be a better or worse outcome) is not included because it greatly exceeds the 999-character limitation allowed in the box of "descrpition"

Emotional Health Domain:

Positive Affect & Well-Being, Depression, Anxiety, Stigma, Resilience, Grief/Loss, Self-Esteem and Psychological Trauma

Physical-Medical Health Domain:

Skin/Pressure Ulcers Scale, Bladder Complications Scale, Bladder Management Difficulties, Bowel Management Difficulties, Pain Interference and Pain Behavior Scale.

Social Participation Domain:

Ability to Participate in Social Roles and Activities, Satisfaction with Social Roles and Activities, Independence.

SCI-Functional Index banks: Basic Mobility, Ambulation, Fine Motor, Self-Care and Wheelchair activities.

change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
fat mass
Ramy czasowe: change from baseline at 1 week after completion of ambulation training
fat mass measured by dual X-ray absorptiometry
change from baseline at 1 week after completion of ambulation training
lean body mass
Ramy czasowe: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
lean body mass measured by dual X-ray absorptiometry
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
Berg Balance Scale
Ramy czasowe: change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training
measuring sitting balance ability; minimum score: 0, maximu score 56; higher values represent a better outcome
change from baseline at 1 week after completion of 40 hours of ambulation training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nai-Hsin Meng, M.D., China Medical University, China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

3
Subskrybuj