Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating a Personalized Trans-Diagnostic Group Therapy for Anxiety

23. června 2020 aktualizováno: Tali Manber Ball, PhD, Stanford University
This study is examining the impact of a therapy group for all anxiety disorders provided by the Stanford Department of Psychiatry and Behavioral Sciences's Psychosocial Treatment Clinic on anxiety symptoms, impairment, and access to quality mental health care.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Anxiety disorders are prevalent, impairing, and often precede other psychiatric and medical comorbidity (Kessler et al, 2005). Cognitive Behavior Therapy (CBT) and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) are effective, evidence-based treatments for anxiety disorders that can be delivered in either a group or individual format (Deacon & Abramowitz, 2004; Arch et al 2012). Traditionally, group therapy has been delivered a single diagnosis at a time. This presents challenges to care delivery, however, because a sufficient number of patients with the same diagnosis and the same availability in their schedule must be assembled in order to start a group. Fortunately, CBT and ACT can be used to target key trans-diagnostic constructs such as excessive worry, avoidance, and fear of negative evaluation that may occur in many anxiety diagnoses. Indeed, emerging research suggests these constructs may be closer to the etiological dysfunction in anxiety disorders than the diagnoses themselves and may therefore be the best treatment targets (Craske, 2012). Because of this, there is now movement towards trans-diagnostic approaches that flexibly apply core principles of CBT and ACT to any anxiety disorder.

Group therapy is a cost-efficient and effective care delivery model that is also generally acceptable to patients with anxiety disorders. However, individual therapy is often preferred (Sharp et al, 2004), perhaps due to greater personalization of care relative to standard group therapy. To address this concern the investigators aim to use a pre-treatment assessment to develop a personalized plan for each patient entering a trans-diagnostic anxiety group.

In order to evaluate the effectiveness of this approach, patients enrolled in the group who consent to participate in research will complete assessments of anxiety and related symptoms, quality of life, and cognitive function before and after therapy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford University Department of Psychiatry & Behavioral Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The research study will be offered to all patients enrolling in a trans-diagnostic anxiety therapy group in the Stanford Department of Psychiatry & Behavioral Sciences. The purpose of this study is to evaluate the effect of this therapy group, so participants will be limited to those enrolling in the group as part of their clinical treatment.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18+
  • Enrolled in a trans-diagnostic group therapy for anxiety disorders in the Stanford Psychiatry & Behavioral Sciences' Psychosocial Treatment Clinic.
  • English fluency

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Acute safety concerns (e.g., suicidality requiring a higher level of care)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Group Therapy
Patients in the Stanford Department of Psychiatry and Behavioral Sciences who are enrolling in a trans-diagnostic anxiety therapy group will be invited to participate in research on group processes and outcomes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale [OASIS]
Časové okno: 12 weeks
Measures overall anxiety severity and anxiety-related impairment due to any anxiety disorder. Total scores are computed by summing scores from all 5 items. Total score ranges from 0 to 20, with higher scores indicating higher severity and impairment of anxiety symptoms. Reduction in OASIS scores therefore indicates better outcome.
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sheehan Disability Scale [SDS]
Časové okno: 12 weeks
Measures disability. Total scores are computed by summing scores from all 3 items. Total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater disability. Reduction in SDS scores therefore indicates better outcome.
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tali M Ball, PhD, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

21. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

6. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 44584

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit