Validace užitečnosti oftalmologického inteligentního diagnostického systému
17. října 2019 aktualizováno: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validace užitečnosti oftalmologického inteligentního diagnostického systému: Klinická studie
Prevence a léčba nemocí prostřednictvím umělé inteligence představuje konečný cíl výpočetní medicíny.
Aplikační scénáře současných lékařských algoritmů jsou příliš jednoduché na to, aby je bylo možné obecně aplikovat na komplexní klinická nastavení v reálném světě.
Zde vyšetřovatelé používají „deep learning“ a „visionome techniku“, novou anotační metodu pro umělou inteligenci v lékařství, k vytvoření automatického detekčního a klasifikačního systému pro čtyři klíčové klinické scénáře: 1) hromadný screening, 2) komplexní klinické třídění, 3) velmi jemné diagnostické hodnocení a 4) plánování vícecestné léčby.
Vyšetřovatel také zavedl systém telemedicíny a provedl klinickou studii a studii založenou na webových stránkách, aby ověřil jeho všestrannost.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
615
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Prospektivní studie pacientů a rezidentů, kteří používají webovou platformu pro diagnostiku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti a obyvatelé, kteří podstoupili oftalmologické vyšetření oka a zaznamenali své oční informace v ambulanci a komunitě.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti způsobilí pro test AI.
Zařízení: oftalmologický diagnostický systém.
Umělá inteligence pro komplexní hodnocení a rozhodnutí o léčbě očních onemocnění.
|
Umělá inteligence pro komplexní hodnocení a rozhodnutí o léčbě očních onemocnění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Podíl přesné, chybné a chybné detekce oftalmologického diagnostického systému.
Časové okno: Až 5 let
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. dubna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
17. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CCPMOH2018-China-2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Oftalmologický diagnostický systém.
-
Jeder GmbHNeznámýNedostatek kostní hmoty v maxile pro zubní implantátyRakousko
-
Medentum InnovationsNational Institutes of Health (NIH); University of Arizona; El Rio Community...NáborExacerbace astmatu | Dětské astma | Akutní zánět středního ucha (AOM) | StrepfaryngitidaSpojené státy