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Convalida dell'utilità del sistema diagnostico intelligente per oftalmologia

17 ottobre 2019 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Convalida dell'utilità del sistema diagnostico intelligente per oftalmologia: una sperimentazione clinica

La prevenzione e il trattamento delle malattie tramite l'intelligenza artificiale rappresenta un obiettivo finale nella medicina computazionale. Gli scenari applicativi degli attuali algoritmi medici sono troppo semplici per essere generalmente applicati a contesti clinici complessi del mondo reale. Qui, gli investigatori utilizzano "deep learning" e "tecnica visionome", un nuovo metodo di annotazione per l'intelligenza artificiale in medicina, per creare un sistema di rilevamento automatico e classificazione per quattro scenari clinici chiave: 1) screening di massa, 2) triage clinico completo, 3) valutazione diagnostica iperfine e 4) pianificazione del trattamento multi-percorso. L'investigatore stabilisce anche un sistema di telemedicina e conduce studi clinici e studi basati su siti Web per convalidarne la versatilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

615

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uno studio prospettico di pazienti e residenti che utilizzano la piattaforma web per la diagnosi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti e residenti che sono stati sottoposti a esame oftalmico dell'occhio e hanno registrato le loro informazioni oculari nella clinica ambulatoriale e nella comunità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti idonei per il test AI.
Dispositivo: sistema diagnostico per oftalmologia. Un'intelligenza artificiale per prendere decisioni complete di valutazione e trattamento delle malattie oculari.
Dispositivo: Sistema diagnostico per oftalmologia.
Un'intelligenza artificiale per prendere decisioni complete di valutazione e trattamento delle malattie oculari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La proporzione di rilevamento accurato, errato e mancato del sistema diagnostico oftalmologico.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Collaboratori

Ministry of Health, China
Xidian University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCPMOH2018-China-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sistema diagnostico per oftalmologia.

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