Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie o bioekvivalenci vitaminu D u zdravých dospělých

8. června 2018 aktualizováno: Church & Dwight Company, Inc.

Randomizovaná, zkoušejícím slepým komparátorem kontrolovaná zkřížená bioekvivalenční studie o vitaminu D u zdravých dospělých

Cílem této klinické studie je vyhodnotit a porovnat bioekvivalenci mezi jednorázovou perorální dávkou vitaminu D3 a tabletou vitaminu D3 u zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé předpokládají, že gumové a tabletové přípravky doplňku vitaminu D3 budou biologicky ekvivalentní, jak je definováno absencí statisticky významného rozdílu v biologické dostupnosti měřené jako hladiny vitaminu D3 v krvi po podání stejné perorální dávky vitaminu D3 jako gumy a suplementace tabletami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Spojené státy, 08543
        • Church & Dwight Co., Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy, které nejsou v plodném věku (tj. hysterektomie, ooforektomie, bilaterální podvázání vejcovodů nebo postmenopauzální) nebo ženy ve fertilním věku, které souhlasí s používáním lékařsky schválené metody antikoncepce, jako jsou hormonální antikoncepce, dvojitá bariéra, nehormonální nitroděložní tělíska, ne -heterosexuální životní styl nebo souhlasí s užíváním antikoncepce, pokud plánujete změnu na heterosexuálního partnera (partnery) a/nebo vazektomii partnera
  • BMI 18,5 až 29,9 kg/m2
  • Souhlasí se zachováním aktuální úrovně fyzické aktivity po celou dobu studia
  • Souhlasí s tím, že bude během studie používat opalovací krém s minimálně SPF 45 a nebude se nadměrně vystavovat slunci (ne déle než 1 hodinu bez opalovacího krému)

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které jsou těhotné, budou určeny pomocí UPT (tehotenský test z moči), kojí nebo plánují otěhotnět v průběhu studie
  • Duodenální vřed nebo žaludeční vřed, gastritida, hiátová kýla nebo GERD během posledních 3 měsíců
  • Významné gastrointestinální onemocnění, malabsorpce v anamnéze nebo syndrom dráždivého tračníku a související poruchy v anamnéze
  • Nestabilní zdravotní stav podle zjištění hlavního zkoušejícího
  • Klinicky významné abnormální laboratorní výsledky CBC nebo BMP při screeningu
  • Chemoterapie/radiační léčba rakoviny během 3 měsíců před zařazením
  • Metabolické onemocnění
  • Historie ledvinových kamenů
  • Použití přípravků na předpis nebo volně prodejných přípravků, o kterých je známo, že interagují s vitamínem D do 72 hodin od randomizace a během studie, jako je aspirin a NSAID, hliník, železo a inhibitory protonové pumpy
  • Použití akutního volně prodejného léku do 72 hodin od dávkování testovaného produktu
  • Kuřáci
  • Konzumace více než 2 alkoholických nápojů denně
  • Zneužívání drog za poslední rok
  • Užívání léčebné marihuany
  • Imunokompromitovaní jedinci, jako jsou jedinci, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo jedinci s diagnózou viru lidské imunodeficience (HIV)
  • Jedinci, kteří v průběhu studie plánovali operaci
  • Použití třezalky tečkované v posledních 30 dnech před randomizací a během studie
  • Užívání vitaminu D, multivitaminy obsahující vitamin D, potraviny nebo nápoje obohacené vitaminem D a další přírodní zdravé produkty obsahující vitamin D nebo konzumace grapefruitu/grepové šťávy do 14 dnů od randomizace a během studie
  • Užívání antikoagulancií, barbiturátů, tetracyklinových antibiotik, beta-blokátorů, cyklosporinu, prednisonu, tricyklických antidepresiv, diuretik a nitrátových léků
  • Poruchy krve/krvácení v anamnéze
  • Anémie jakékoli etiologie definovaná jako hemoglobin < 140 g/l u mužů a < 123 g/l u žen
  • Darování krve v posledních 3 měsících nebo jednotlivci, kteří plánují darovat krev během studie nebo do 30 dnů po dokončení studie
  • Účast na klinickém výzkumu během 30 dnů před randomizací
  • Alergie nebo citlivost na jakoukoli složku v doplňcích poskytovaných během studie
  • Jedinci s kognitivní poruchou a/nebo kteří nejsou schopni dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vitafusion Extra Strength Vitamin D3 Gummy
Jedna perorální dávka gumovitého vitamínu D3 ke sledování hladiny vitamínu D v krvi
Aktivní komparátor: Přírodně vyrobená tableta vitamínu D3
Jedna perorální dávka tablety vitaminu D3 ke sledování hladiny vitaminu D v krvi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná absorpce
Časové okno: základní linie, 3, 6, 10, 24 a 48 hodin
Porovnání průměrné absorpce dvou vitaminových přípravků (gumové vs. tablety)
základní linie, 3, 6, 10, 24 a 48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra absorpce
Časové okno: 0 až 48 hodin
Porovnání rychlosti absorpce mezi dvěma vitamínovými formulacemi (gumové vs. tablety)
0 až 48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

27. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

27. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ST-7639N9

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit