- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03552666
Klinická studie o bioekvivalenci vitaminu D u zdravých dospělých
8. června 2018 aktualizováno: Church & Dwight Company, Inc.
Randomizovaná, zkoušejícím slepým komparátorem kontrolovaná zkřížená bioekvivalenční studie o vitaminu D u zdravých dospělých
Cílem této klinické studie je vyhodnotit a porovnat bioekvivalenci mezi jednorázovou perorální dávkou vitaminu D3 a tabletou vitaminu D3 u zdravých dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetřovatelé předpokládají, že gumové a tabletové přípravky doplňku vitaminu D3 budou biologicky ekvivalentní, jak je definováno absencí statisticky významného rozdílu v biologické dostupnosti měřené jako hladiny vitaminu D3 v krvi po podání stejné perorální dávky vitaminu D3 jako gumy a suplementace tabletami.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Spojené státy, 08543
- Church & Dwight Co., Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 41 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy, které nejsou v plodném věku (tj. hysterektomie, ooforektomie, bilaterální podvázání vejcovodů nebo postmenopauzální) nebo ženy ve fertilním věku, které souhlasí s používáním lékařsky schválené metody antikoncepce, jako jsou hormonální antikoncepce, dvojitá bariéra, nehormonální nitroděložní tělíska, ne -heterosexuální životní styl nebo souhlasí s užíváním antikoncepce, pokud plánujete změnu na heterosexuálního partnera (partnery) a/nebo vazektomii partnera
- BMI 18,5 až 29,9 kg/m2
- Souhlasí se zachováním aktuální úrovně fyzické aktivity po celou dobu studia
- Souhlasí s tím, že bude během studie používat opalovací krém s minimálně SPF 45 a nebude se nadměrně vystavovat slunci (ne déle než 1 hodinu bez opalovacího krému)
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou těhotné, budou určeny pomocí UPT (tehotenský test z moči), kojí nebo plánují otěhotnět v průběhu studie
- Duodenální vřed nebo žaludeční vřed, gastritida, hiátová kýla nebo GERD během posledních 3 měsíců
- Významné gastrointestinální onemocnění, malabsorpce v anamnéze nebo syndrom dráždivého tračníku a související poruchy v anamnéze
- Nestabilní zdravotní stav podle zjištění hlavního zkoušejícího
- Klinicky významné abnormální laboratorní výsledky CBC nebo BMP při screeningu
- Chemoterapie/radiační léčba rakoviny během 3 měsíců před zařazením
- Metabolické onemocnění
- Historie ledvinových kamenů
- Použití přípravků na předpis nebo volně prodejných přípravků, o kterých je známo, že interagují s vitamínem D do 72 hodin od randomizace a během studie, jako je aspirin a NSAID, hliník, železo a inhibitory protonové pumpy
- Použití akutního volně prodejného léku do 72 hodin od dávkování testovaného produktu
- Kuřáci
- Konzumace více než 2 alkoholických nápojů denně
- Zneužívání drog za poslední rok
- Užívání léčebné marihuany
- Imunokompromitovaní jedinci, jako jsou jedinci, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo jedinci s diagnózou viru lidské imunodeficience (HIV)
- Jedinci, kteří v průběhu studie plánovali operaci
- Použití třezalky tečkované v posledních 30 dnech před randomizací a během studie
- Užívání vitaminu D, multivitaminy obsahující vitamin D, potraviny nebo nápoje obohacené vitaminem D a další přírodní zdravé produkty obsahující vitamin D nebo konzumace grapefruitu/grepové šťávy do 14 dnů od randomizace a během studie
- Užívání antikoagulancií, barbiturátů, tetracyklinových antibiotik, beta-blokátorů, cyklosporinu, prednisonu, tricyklických antidepresiv, diuretik a nitrátových léků
- Poruchy krve/krvácení v anamnéze
- Anémie jakékoli etiologie definovaná jako hemoglobin < 140 g/l u mužů a < 123 g/l u žen
- Darování krve v posledních 3 měsících nebo jednotlivci, kteří plánují darovat krev během studie nebo do 30 dnů po dokončení studie
- Účast na klinickém výzkumu během 30 dnů před randomizací
- Alergie nebo citlivost na jakoukoli složku v doplňcích poskytovaných během studie
- Jedinci s kognitivní poruchou a/nebo kteří nejsou schopni dát informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vitafusion Extra Strength Vitamin D3 Gummy
Jedna perorální dávka gumovitého vitamínu D3 ke sledování hladiny vitamínu D v krvi
|
|
|
Aktivní komparátor: Přírodně vyrobená tableta vitamínu D3
Jedna perorální dávka tablety vitaminu D3 ke sledování hladiny vitaminu D v krvi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná absorpce
Časové okno: základní linie, 3, 6, 10, 24 a 48 hodin
|
Porovnání průměrné absorpce dvou vitaminových přípravků (gumové vs. tablety)
|
základní linie, 3, 6, 10, 24 a 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra absorpce
Časové okno: 0 až 48 hodin
|
Porovnání rychlosti absorpce mezi dvěma vitamínovými formulacemi (gumové vs. tablety)
|
0 až 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. prosince 2016
Primární dokončení (Aktuální)
27. března 2017
Dokončení studie (Aktuální)
27. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. května 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2018
První zveřejněno (Aktuální)
12. června 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ST-7639N9
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .