2013/2017 H7N9 Prime-Boost Interval

Kritéria pro zařazení:

1. Před zahájením jakýchkoli studijních postupů poskytněte písemný informovaný souhlas.
2. Jsou schopni porozumět plánovaným studijním postupům a dodržovat je a být k dispozici pro všechny studijní návštěvy.
3. Musí souhlasit s odběrem žilní krve podle protokolu.
4. Musí souhlasit s tím, aby byly zbytkové vzorky a vzorky/vzorky shromážděny během této zkoušky speciálně pro účely budoucího výzkumu uloženy pro budoucí výzkumné použití.
5. Jsou to muži nebo netěhotné ženy ve věku 19 až 50 let včetně.

6. jsou v dobrém zdravotním stavu.

   • Jak je stanoveno anamnézou a fyzikálním vyšetřením k vyhodnocení akutních nebo aktuálně probíhajících chronických lékařských diagnóz nebo stavů, definovaných jako ty, které byly přítomny po dobu alespoň 90 dnů, které by ovlivnily hodnocení bezpečnosti subjektů nebo imunogenicitu studijních vakcinací. Chronické lékařské diagnózy nebo stavy by měly být stabilní po dobu posledních 60 dnů (žádné hospitalizace, pohotovost (ER) nebo urgentní péče o stav a žádné nepříznivé příznaky vyžadující lékařskou intervenci, jako je změna medikace/doplňování kyslíku). To nezahrnuje žádnou změnu chronického předepisování léků, dávky nebo frekvence v důsledku zhoršení chronické lékařské diagnózy nebo stavu během 60 dnů před zařazením. Za odchylku od tohoto zařazovacího kritéria nebude považována jakákoli změna předpisu, která je způsobena změnou poskytovatele zdravotní péče, pojišťovny apod. nebo která je provedena z finančních důvodů, pokud jde o léky stejné třídy. Jakákoli změna předepisované medikace v důsledku zlepšení výsledku onemocnění, jak určí hlavní zkoušející na místě nebo příslušný dílčí řešitel, nebude považována za odchylku od tohoto kritéria pro zařazení. Subjekty mohou být na chronické nebo podle potřeby (prn) medikaci, pokud podle názoru hlavního zkoušejícího nebo příslušného dílčího zkoušejícího nepředstavují žádné další riziko pro bezpečnost subjektu nebo hodnocení reaktogenity a imunogenicity a nenaznačují zhoršení zdravotního stavu. diagnóza nebo stav. Podobně jsou přijatelné změny medikace po zařazení do studie a vakcinaci do studie za předpokladu, že nedošlo ke zhoršení chronického zdravotního stavu subjektu, které by si vyžádalo změnu medikace, a neexistuje žádné další riziko pro subjekt nebo interference s hodnocením reakcí na studijní vakcinaci. Poznámka: Jsou povoleny topické, nazální a inhalační léky (s výjimkou inhalačních kortikosteroidů, jak je uvedeno v Kritériích pro vyloučení subjektů), bylinky, vitamíny a doplňky.
7. Orální teplota je nižší než 100,0 stupňů Fahrenheita.
8. Puls je 47 až 100 tepů za minutu včetně.
9. Systolický krevní tlak je 85 až 150 mmHg včetně.
10. Diastolický krevní tlak je 55 až 95 mmHg včetně.
11. Rychlost sedimentace erytrocytů (ESR) je menší než 30 mm za hodinu.

12. Ženy ve fertilním věku musí používat přijatelnou metodu antikoncepce od 30 dnů před první vakcinací ve studii do 60 dnů po poslední vakcinaci ve studii.

    - Nesterilizováno podvázáním vejcovodů, bilaterální ooforektomií, salpingektomií, hysterektomií nebo úspěšným umístěním Essure(R) (trvalá, nechirurgická, nehormonální sterilizace) s dokumentovaným radiologickým potvrzovacím testem alespoň 90 dnů po výkonu a stále menstruující nebo <1 rok od poslední menstruace v menopauze.

    -- Zahrnuje jiné než mužské sexuální vztahy, abstinenci od pohlavního styku s mužským partnerem, monogamní vztah s partnerem po vasektomii, který byl vazektomizován po dobu 180 dnů nebo déle před tím, než subjekt dostal první očkování ve studii, bariérové ​​metody, jako jsou kondomy nebo bránice s spermicid nebo pěna, účinná nitroděložní tělíska, NuvaRing® a licencované hormonální metody, jako jsou implantáty, injekční přípravky nebo perorální antikoncepce ("pilulky").

13. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 24 hodin před studijní vakcinací.

Kritéria vyloučení:

1. Mít akutní onemocnění, jak určí hlavní zkoušející na místě nebo příslušný dílčí zkoušející, do 72 hodin před vakcinací studie.

   • Akutní onemocnění, které je téměř vyléčeno se zbývajícími pouze nepatrnými reziduálními příznaky, je přípustné, pokud podle názoru hlavního zkoušejícího nebo příslušného dílčího zkoušejícího nebudou reziduální příznaky narušovat schopnost vyhodnotit bezpečnostní parametry, jak to vyžaduje protokol.

2. Máte jakékoli onemocnění nebo stav, který je podle názoru hlavního zkoušejícího nebo příslušného dílčího zkoušejícího kontraindikací účasti ve studii.

   - Včetně akutního nebo chronického zdravotního onemocnění nebo stavu definovaného jako přetrvávající po dobu nejméně 90 dnů, které by subjekt vystavily nepřijatelnému riziku zranění, znemožnily mu splnit požadavky protokolu nebo by mohly narušit hodnocení odpovědi nebo úspěšné dokončení tohoto pokusu.

3. Mají imunosupresi v důsledku základního onemocnění nebo léčby, nedávné anamnézy nebo současného užívání imunosupresivní nebo imunomodulační léčby onemocnění.
4. Použití protinádorové chemoterapie nebo radiační terapie (cytotoxické) během 3 let před studijní vakcinací.
5. Máte známé aktivní neoplastické onemocnění nebo máte v anamnéze jakoukoli hematologickou malignitu. Povoleny jsou nemelanomové, léčené a kožní rakoviny.
6. Máte známou infekci virem lidské imunodeficience (HIV), hepatitidou B nebo hepatitidou C.
7. Mají známou přecitlivělost nebo alergii na vejce, vejce nebo kuřecí protein, adjuvancia na bázi skvalenu nebo jiné složky studované vakcíny.
8. Máte v anamnéze závažné reakce po předchozí imunizaci registrovanými nebo nelicencovanými vakcínami proti chřipce.
9. Mít osobní nebo rodinnou anamnézu narkolepsie.
10. Máte v anamnéze Guillian-Barreův syndrom (GBS).
11. Mít v anamnéze křeče nebo encefalomyelitidu během 90 dnů před studijní vakcinací.
12. Mít v anamnéze potenciálně imunitně zprostředkované zdravotní stavy (PIMMC).
13. Mít v anamnéze zneužívání alkoholu nebo drog během 5 let před studiem očkování.

14. Máte jakoukoli diagnózu, aktuální nebo minulou, schizofrenie, bipolární chorobu nebo jinou psychiatrickou diagnózu, která může narušovat hodnocení compliance nebo bezpečnosti subjektu.

    - Podle rozhodnutí hlavního zkoušejícího nebo příslušného dílčího zkoušejícího.

15. Byli hospitalizováni pro psychiatrické onemocnění, anamnézu pokusu o sebevraždu nebo vězení pro nebezpečí pro sebe nebo pro ostatní během 10 let před studiem očkování.
16. Užili orální nebo parenterální (včetně intraartikulárních) kortikosteroidy v jakékoli dávce během 30 dnů před studijní vakcinací.

17. Užili vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů během 30 dnů před každou vakcinací ve studii.

    - Vysoká dávka definovaná podle věku jako použití vysoké inhalační dávky podle referenční tabulky v pokynech Národního institutu srdce, plic a krve pro diagnostiku a léčbu astmatu (EPR-3) nebo jiných seznamech publikovaných v UPTODATE.

18. Obdrželi licencovanou živou vakcínu do 30 dnů před první vakcinací ve studii nebo plánovali obdržet licencovanou živou vakcínu do 30 dnů před nebo po každé vakcinaci ve studii.
19. Obdrželi nebo plánují obdržet licencovanou, inaktivovanou vakcínu (kromě všech licencovaných sezónních IIV) do 14 dnů před nebo po každé vakcinaci ve studii.
20. Obdrželi nebo plánují obdržet licencovanou sezónní IIV během 21 dnů před nebo po každé vakcinaci ve studii
21. Přijatý imunoglobulin nebo jiné krevní produkty (kromě Rho D imunoglobulinu) během 90 dnů před každou vakcinací ve studii.

22. Obdrželi experimentální látku během 30 dnů před první vakcinací ve studii nebo očekávají, že obdrží experimentální látku během období podávání zpráv ze studie.

    - Včetně vakcíny, léku, biologické látky, zařízení, krevního produktu nebo léků.

    -- Kromě účasti v tomto procesu.

    --- Přibližně 12 měsíců po posledním očkování ve studii.

23. Účastníte se nebo plánují účast v jiné klinické studii s intervenční látkou, která bude přijata během období podávání zpráv o studii.

    - Včetně licencovaných nebo nelicencovaných vakcín, léků, biologických látek, zařízení, krevních produktů nebo léků.

    -- Přibližně 12 měsíců po posledním očkování ve studii.

24. Obdrželi jste nebo plánujete dostat vakcínu proti chřipce A/H7 nebo máte v anamnéze infekci podtypu chřipky A/H7.

    - A přiděleno do léčebné větve, která dostává vakcínu proti chřipce A/H7, tj. nevztahuje se na dokumentované příjemce placeba.

25. Během posledních pěti let měl v pevninské Číně značný přímý kontakt s živou nebo čerstvě poraženou drůbeží nebo holuby.

    - Podstatný kontakt je definován jako návštěva drůbežářské farmy a/nebo trhu s živou drůbeží.

26. Pracovní expozice nebo podstatný přímý fyzický kontakt s ptáky v posledním roce a během 21 dnů po poslední vakcinaci ve studii.

    - Vystavení kuřatům z volného výběhu na dvoře je vyloučeno. Příležitostný kontakt s ptáky v dětských zoologických zahradách nebo na okresních nebo státních veletrzích nebo chov ptáků v zájmovém chovu nevylučuje subjekty z účasti ve studii.

27. Subjekty, které kojí nebo plánují kojit v kteroukoli danou dobu od první vakcinace ve studii do 30 dnů po poslední vakcinaci ve studii.
28. Naplánujte si cestu mimo USA (kontinentální USA, Havaj a Aljašku) od doby každé vakcinace ve studii do 21 dnů po každé vakcinaci ve studii.