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2013/2017 H7N9 Intervalo de cebado-refuerzo

Un estudio de fase II para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de diferentes calendarios de vacunación Prime-Boost de vacunas inactivadas contra la influenza A/H7N9 2013 y 2017 administradas por vía intramuscular con o sin adyuvante AS03 en adultos sanos de 19 a 50 años de edad

Este es un ensayo diseñado para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de una o dos dosis de vacunas monovalentes inactivadas divididas contra el virus de la influenza 2013 y 2017 A/H7N9 administradas por vía intramuscular en diferentes dosis, administradas con o sin adyuvante AS03, utilizando diferentes calendarios de vacunación. Este ensayo inscribirá hasta 180 hombres y mujeres no embarazadas, de 19 a 50 años de edad, que gocen de buena salud y que no hayan recibido la influenza A/H7. Los sujetos se asignarán aleatoriamente a 1 de 6 brazos de tratamiento (30 sujetos por brazo) para evaluar el intervalo entre la primera y la segunda dosis y la presencia del adyuvante en la primera y la segunda dosis. La respuesta de anticuerpos específicos de neuraminidasa y el contenido de neuraminidasa de la vacuna inactivada contra el virus de la influenza se determinarán mediante pruebas que se encuentran actualmente en desarrollo. La duración del estudio es de aproximadamente 22 meses con una duración de la participación de los sujetos de aproximadamente 18 meses. Los objetivos principales del estudio son: 1) evaluar la seguridad y la reactogenicidad de las IIV A/H7N9 2013 y 2017 administradas con o sin adyuvante AS03 después de recibir cada vacuna del estudio; 2) para evaluar la inhibición de la hemaglutinación sérica (HAI) y las respuestas de anticuerpos neutralizantes (Neut) después de recibir la segunda vacuna del estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo de fase II diseñado para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de una o dos dosis de vacunas fraccionadas monovalentes inactivadas contra el virus de la influenza A/H7N9 2013 y 2017 (IIV A/H7N9 2013 y 2017) administradas por vía intramuscular en diferentes dosis (3,75 o 15 mcg de hemaglutinina (HA) por dosis), administrados con o sin adyuvante AS03, utilizando diferentes esquemas de vacunación heterólogos y homólogos de primo-refuerzo. Se puede usar diluyente de solución salina tamponada con fosfato (PBS) para lograr dosis específicas. Este ensayo inscribirá hasta 180 hombres y mujeres no embarazadas, de 19 a 50 años de edad inclusive, que gocen de buena salud y cumplan con todos los criterios de elegibilidad y que no hayan recibido la vacuna/infección contra la influenza A/H7 por historial médico. Los sujetos se asignarán aleatoriamente a 1 de 6 brazos de tratamiento (30 sujetos por brazo) evaluando el intervalo entre la dosis de preparación (primera) y la de refuerzo (segunda) y la presencia del adyuvante en la dosis de preparación (primera) y de refuerzo (segunda) . La respuesta de anticuerpos específicos de neuraminidasa y el contenido de neuraminidasa de la vacuna inactivada contra el virus de la influenza se determinarán mediante pruebas que se encuentran actualmente en desarrollo. La duración del estudio es de aproximadamente 22 meses con una duración de la participación de los sujetos de aproximadamente 18 meses. Los objetivos principales del estudio son: 1) evaluar la seguridad y la reactogenicidad de las IIV A/H7N9 2013 y 2017 administradas con o sin adyuvante AS03 después de recibir cada vacuna del estudio; 2) para evaluar la inhibición de la hemaglutinación sérica (HAI) y las respuestas de anticuerpos neutralizantes (Neut) después de recibir la segunda vacuna del estudio. Los objetivos secundarios son: 1) evaluar los eventos adversos no graves (EA) no solicitados después de recibir cada vacuna del estudio; 2) para evaluar los eventos adversos atendidos médicamente (MAAE), incluidas las afecciones médicas crónicas de nueva aparición (NOCMC) y las afecciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC), luego de recibir cada vacuna del estudio; 3) para evaluar la cinética y la durabilidad de las respuestas de anticuerpos HAI y Neut en suero después de recibir cada vacuna del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

180

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322-1014
        • Emory Children's Center - Pediatric Infectious Diseases
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30030-1705
        • Emory Vaccine Center - The Hope Clinic
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242-2600
        • University of Iowa - Vaccine Research and Education Unit
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104-1015
        • Saint Louis University - Center for Vaccine Development
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27704
        • Duke Human Vaccine Institute - Duke Vaccine and Trials Unit
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine - Molecular Virology and Microbiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Proporcionar consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento de estudio.
  2. Son capaces de comprender y cumplir con los procedimientos de estudio planificados y estar disponibles para todas las visitas de estudio.
  3. Debe estar de acuerdo con la recolección de sangre venosa por protocolo.
  4. Debe aceptar que se recolecten especímenes residuales y muestras/espécimenes durante este ensayo específicamente con el propósito de futuras investigaciones almacenadas para uso en futuras investigaciones.
  5. Son hombres o mujeres no embarazadas, de 19 a 50 años de edad, inclusive.
  6. Gocen de buena salud.

    • Según lo determinado por el historial médico y el examen físico para evaluar condiciones o diagnósticos médicos crónicos agudos o actualmente en curso, definidos como aquellos que han estado presentes durante al menos 90 días, que afectarían la evaluación de la seguridad de los sujetos o la inmunogenicidad de las vacunas del estudio. Los diagnósticos o condiciones médicas crónicas deben ser estables durante los últimos 60 días (sin hospitalizaciones, sala de emergencias (ER) o atención de urgencia por afección y sin síntomas adversos que requieran intervención médica, como cambio de medicamento/oxígeno suplementario). Esto no incluye ningún cambio en el medicamento recetado crónico, la dosis o la frecuencia como resultado del deterioro del diagnóstico o condición médica crónica en los 60 días anteriores a la inscripción. Cualquier cambio de prescripción que se deba a cambio de proveedor de atención médica, compañía de seguros, etc., o que se haga por razones económicas, siempre que sea en la misma clase de medicamento, no se considerará una desviación de este criterio de inclusión. Cualquier cambio en la medicación recetada debido a la mejora del resultado de una enfermedad, según lo determine el investigador principal del sitio o el subinvestigador apropiado, no se considerará una desviación de este criterio de inclusión. Los sujetos pueden recibir medicamentos crónicos o según sea necesario (prn) si, en opinión del investigador principal del sitio o del subinvestigador apropiado, no representan un riesgo adicional para la seguridad del sujeto o la evaluación de la reactogenicidad e inmunogenicidad y no indican un empeoramiento de la condición médica. diagnóstico o condición. De manera similar, los cambios de medicación posteriores a la inscripción y la vacunación del estudio son aceptables siempre que no haya deterioro en la condición médica crónica del sujeto que requiera un cambio de medicación, y no haya riesgo adicional para el sujeto o interferencia con la evaluación de las respuestas a la vacunación del estudio. Nota: Se permiten medicamentos tópicos, nasales e inhalados (con la excepción de los corticosteroides inhalados como se describe en los Criterios de exclusión de sujetos), hierbas, vitaminas y suplementos.
  7. La temperatura oral es inferior a 100,0 grados Fahrenheit.
  8. El pulso es de 47 a 100 latidos por minuto, inclusive.
  9. La presión arterial sistólica es de 85 a 150 mmHg, inclusive.
  10. La presión arterial diastólica es de 55 a 95 mmHg, inclusive.
  11. La tasa de sedimentación de eritrocitos (VSG) es inferior a 30 mm por hora.
  12. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo aceptable desde 30 días antes de la primera vacunación del estudio hasta 60 días después de la última vacunación del estudio.

    - No esterilizada mediante ligadura de trompas, ooforectomía bilateral, salpingectomía, histerectomía o colocación exitosa de Essure(R) (esterilización no hormonal, no quirúrgica y permanente) con prueba de confirmación radiológica documentada al menos 90 días después del procedimiento, y aún está menstruando o <1 año de la última menstruación si es menopáusica.

    -- Incluye relaciones sexuales no masculinas, abstinencia de relaciones sexuales con una pareja masculina, relación monógama con una pareja vasectomizada que ha sido vasectomizada durante 180 días o más antes de que el sujeto reciba la primera vacunación del estudio, métodos de barrera como condones o diafragmas con espermicida o espuma, dispositivos intrauterinos efectivos, NuvaRing(R) y métodos hormonales autorizados como implantes, inyectables o anticonceptivos orales ("la píldora").

  13. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina o suero negativa dentro de las 24 horas anteriores a la vacunación del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tener una enfermedad aguda, según lo determine el investigador principal del sitio o el subinvestigador apropiado, dentro de las 72 horas anteriores a la vacunación del estudio.

    • Se permite una enfermedad aguda que está casi resuelta y solo quedan síntomas residuales menores si, en opinión del investigador principal del sitio o del subinvestigador apropiado, los síntomas residuales no interferirán con la capacidad de evaluar los parámetros de seguridad según lo requiere el protocolo.
  2. Tener alguna enfermedad o condición médica que, en opinión del investigador principal del sitio o del subinvestigador correspondiente, sea una contraindicación para participar en el estudio.

    - Incluida una enfermedad o afección médica aguda o crónica, definida como persistente durante al menos 90 días, que pondría al sujeto en un riesgo inaceptable de lesión, incapacitaría al sujeto para cumplir con los requisitos del protocolo o podría interferir con la evaluación de respuestas o la finalización exitosa del sujeto de esta prueba.

  3. Tiene inmunosupresión como resultado de una enfermedad o tratamiento subyacente, un historial reciente o uso actual de terapia de enfermedad inmunosupresora o inmunomoduladora.
  4. Uso de quimioterapia o radioterapia contra el cáncer (citotóxica) en los 3 años anteriores a la vacunación del estudio.
  5. Tener enfermedad neoplásica activa conocida o antecedentes de cualquier malignidad hematológica. Se permiten cánceres de piel no melanoma, tratados.
  6. Tiene infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C.
  7. Tener hipersensibilidad conocida o alergia a los huevos, proteína de huevo o pollo, adyuvantes a base de escualeno u otros componentes de la vacuna del estudio.
  8. Tener antecedentes de reacciones graves después de la inmunización previa con vacunas contra la influenza autorizadas o no autorizadas.
  9. Tener antecedentes personales o familiares de narcolepsia.
  10. Tener antecedentes de Síndrome de Guillian-Barre (GBS).
  11. Tener antecedentes de convulsiones o encefalomielitis en los 90 días anteriores a la vacunación del estudio.
  12. Tener antecedentes de condiciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC).
  13. Tener antecedentes de abuso de alcohol o drogas dentro de los 5 años anteriores a la vacunación del estudio.
  14. Tener cualquier diagnóstico, actual o pasado, de esquizofrenia, enfermedad bipolar u otro diagnóstico psiquiátrico que pueda interferir con el cumplimiento del sujeto o las evaluaciones de seguridad.

    - Según lo determine el investigador principal del sitio o el subinvestigador apropiado.

  15. Haber sido hospitalizado por enfermedad psiquiátrica, antecedentes de intento de suicidio o internamiento por peligro para sí mismo o para otros dentro de los 10 años anteriores a la vacunación del estudio.
  16. Haber tomado corticosteroides orales o parenterales (incluidos los intraarticulares) de cualquier dosis dentro de los 30 días anteriores a la vacunación del estudio.
  17. Haber tomado corticosteroides inhalados en dosis altas dentro de los 30 días anteriores a cada vacunación del estudio.

    - Dosis alta definida según la edad como el uso de dosis alta inhalada según el cuadro de referencia en las Pautas del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre para el Diagnóstico y Manejo del Asma (EPR-3) u otras listas publicadas en UPTODATE.

  18. Recibió una vacuna viva autorizada dentro de los 30 días anteriores a la primera vacunación del estudio, o planea recibir una vacuna viva autorizada dentro de los 30 días antes o después de cada vacunación del estudio.
  19. Recibió o planea recibir una vacuna inactivada autorizada (excluyendo todas las IIV estacionales autorizadas) dentro de los 14 días antes o después de cada vacunación del estudio.
  20. Recibió o planea recibir una IIV estacional autorizada dentro de los 21 días antes o después de cada vacunación del estudio
  21. Recibió inmunoglobulina u otros hemoderivados (excepto inmunoglobulina Rho D) dentro de los 90 días anteriores a cada vacunación del estudio.
  22. Recibió un agente experimental dentro de los 30 días anteriores a la primera vacunación del estudio, o espera recibir un agente experimental durante el período de informe del ensayo.

    - Incluidos vacunas, medicamentos, productos biológicos, dispositivos, hemoderivados o medicamentos.

    -- Aparte de la participación en este ensayo.

    --- Aproximadamente 12 meses después de la última vacunación del estudio.

  23. Están participando o planean participar en otro ensayo clínico con un agente de intervención que se recibirá durante el período de notificación del ensayo.

    - Incluidos vacunas, fármacos, productos biológicos, dispositivos, hemoderivados o medicamentos autorizados o no autorizados.

    -- Aproximadamente 12 meses después de la última vacunación del estudio.

  24. Recibió o planea recibir una vacuna contra la influenza A/H7 o tiene antecedentes de infección por el subtipo de influenza A/H7.

    - Y asignado a un brazo de tratamiento que recibe la vacuna contra la influenza A/H7, es decir, no se aplica a los receptores de placebo documentados.

  25. Tuvo contacto directo sustancial con aves de corral o palomas vivas o recién sacrificadas mientras estuvo en China continental en los últimos cinco años.

    - El contacto sustancial se define como la visita a una granja avícola y/o un mercado de aves vivas.

  26. Exposición ocupacional o contacto físico directo sustancial con aves en el último año y durante los 21 días posteriores a la última vacunación del estudio.

    - La exposición a gallinas camperas en libertad en el patio es excluyente. El contacto casual con aves en zoológicos interactivos o ferias estatales o del condado, o tener aves como mascotas, no excluye a los sujetos de la participación en el estudio.

  27. Sujetos femeninos que están amamantando o planean amamantar en cualquier momento desde la primera vacunación del estudio hasta 30 días después de la última vacunación del estudio.
  28. Planee viajar fuera de los EE. UU. (EE. UU. continental, Hawái y Alaska) desde el momento de cada vacunación del estudio hasta 21 días después de cada vacunación del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo heterólogo 1
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de la vacuna contra el virus de la influenza inactivada (IIV) 2013 A/H7N9 + adyuvante AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y 3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de 2017 A/H7N9 IIV + adyuvante ASO3 administrado por vía intramuscular el día 22. Tamponada con fosfato Se puede usar diluyente de solución salina (PBS) para lograr dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).
Vacuna monovalente fraccionada 2013 A/H7N9 Inactivada contra el Virus de la Influenza que contiene HA y NA de influenza aviar A/Shanghai/2/2013 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1).
Experimental: Brazo heterólogo 2
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de 2013 A/H7N9 IIV + adyuvante AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y 3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de 2017 A/H7N9 IIV + adyuvante ASO3 administrado por vía intramuscular el día 121. Se puede usar diluyente PBS para lograr dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).
Vacuna monovalente fraccionada 2013 A/H7N9 Inactivada contra el Virus de la Influenza que contiene HA y NA de influenza aviar A/Shanghai/2/2013 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1).
Experimental: Brazo heterólogo 3
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de 2013 A/H7N9 IIV + adyuvante AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y 15 mcg por dosis de 0,5 ml de 2017 A/H7N9 IIV administrado por vía intramuscular el día 121. Se puede usar diluyente PBS para lograr dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).
Vacuna monovalente fraccionada 2013 A/H7N9 Inactivada contra el Virus de la Influenza que contiene HA y NA de influenza aviar A/Shanghai/2/2013 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1).
Experimental: Brazo homólogo 1
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml del adyuvante 2017 A/H7N9 IIV + AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y el día 22. Se puede usar el diluyente PBS para lograr las dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).
Experimental: Brazo homólogo 2
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de adyuvante 2017 A/H7N9 IIV + AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y el día 121. Se puede usar diluyente PBS para lograr dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).
Experimental: Brazo homólogo 3
3,75 mcg por dosis de 0,5 ml de 2017 A/H7N9 IIV + adyuvante AS03 administrado por vía intramuscular el día 1 y 15 mcg por dosis de 0,5 ml de 2017 A/H7N9 IIV administrado por vía intramuscular el día 121. Se puede usar diluyente PBS para lograr dosis específicas. N=30
Adyuvante de emulsión de aceite en agua AS03.
Diluyente para la vacuna contra el virus de la influenza.
Vacuna monovalente dividida 2017 A/H7N9 Inictivated Influenza Virus que contiene HA y NA de influenza aviar de baja patogenicidad A/Hong Kong/125/2017 (H7N9) y PB2, PB1, PA, NP, M y NS de A/Puerto Rico/ 8/1934 (H1N1).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Títulos medios geométricos (GMT) de los anticuerpos inhibidores de la hemaglutinina sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 43 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Día 43
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 43).
Día 43
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinina sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 142 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 142
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada brazo y estrato del estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la vacunación del estudio (Día 142).
Día 142
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna contra la influenza A/H7N9 el día 43 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Día 43
Se recogió sangre para el ensayo de neutralización que se llevó a cabo con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 43).
Día 43
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos Neut contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 142 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 142
Se recogió sangre para el ensayo de neutralización que se llevó a cabo con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 142).
Día 142
Número de participantes que informaron eventos adversos graves (SAE) desde el día 1 hasta el día 387 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 387
Los SAE incluyeron cualquier evento médico adverso que resultó en la muerte; estaba en peligro la vida; fue una discapacidad/incapacidad persistente/significativa; requiere hospitalización o prolongación; o una anomalía congénita/defecto de nacimiento.
Del día 1 al día 387
Número de participantes que informaron eventos adversos graves (SAE) desde el día 1 hasta el día 486 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 486
Los SAE incluyeron cualquier evento médico adverso que resultó en la muerte; estaba en peligro la vida; fue una discapacidad/incapacidad persistente/significativa; requiere hospitalización o prolongación; o una anomalía congénita/defecto de nacimiento.
Del día 1 al día 486
Número de participantes que informaron eventos adversos (AE) de laboratorio de seguridad clínica después de la primera vacunación desde el día 1 hasta el día 8
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Los parámetros de laboratorio incluyen alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina, creatinina, hemoglobina, plaquetas y glóbulos blancos (WBC). Los umbrales para eventos adversos se consideraron como ALT de 44 UI/L o más (mujeres) o 61 UI/L o más (hombres); bilirrubina 1.30 mg/dL o más; creatinina 1,1 mg/dL o más (mujeres) o 1,4 mg/dL o más (hombres); hemoglobina de 11,4 g/dl o inferior (mujer) o de 12,4 g/dl o inferior (hombre); plaquetas 139 x10^3/µL o menos o 416 x10^3/µL o más; o WBC o 3,9 x10^3/µL o menos o 10,6 x10^3/µL o más.
Día 1 a Día 8
Número de participantes que informaron eventos adversos (AA) de laboratorio de seguridad clínica posteriores a la segunda vacunación desde el día 121 hasta el día 128 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Del día 121 al día 128
Los parámetros de laboratorio incluyen alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina, creatinina, hemoglobina, plaquetas y glóbulos blancos (WBC). Los umbrales para eventos adversos se consideraron como ALT de 44 UI/L o más (mujeres) o 61 UI/L o más (hombres); bilirrubina 1.30 mg/dL o más; creatinina 1,1 mg/dL o más (mujeres) o 1,4 mg/dL o más (hombres); hemoglobina de 11,4 g/dl o inferior (mujer) o de 12,4 g/dl o inferior (hombre); plaquetas 139 x10^3/µL o menos o 416 x10^3/µL o más; o WBC o 3,9 x10^3/µL o menos o 10,6 x10^3/µL o más.
Del día 121 al día 128
Número de participantes que informaron eventos adversos (AE) de laboratorio de seguridad clínica posteriores a la segunda vacunación desde el día 22 hasta el día 29 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Del día 22 al día 29
Los parámetros de laboratorio incluyen alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina, creatinina, hemoglobina, plaquetas y glóbulos blancos (WBC). Los umbrales para eventos adversos se consideraron como ALT de 44 UI/L o más (mujeres) o 61 UI/L o más (hombres); bilirrubina 1.30 mg/dL o más; creatinina 1,1 mg/dL o más (mujeres) o 1,4 mg/dL o más (hombres); hemoglobina de 11,4 g/dl o inferior (mujer) o de 12,4 g/dl o inferior (hombre); plaquetas 139 x10^3/µL o menos o 416 x10^3/µL o más; o WBC o 3,9 x10^3/µL o menos o 10,6 x10^3/µL o más.
Del día 22 al día 29
Número de participantes que informaron eventos solicitados de reactogenicidad en el lugar de la inyección posteriores a la primera vacunación desde el día 1 hasta el día 8
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Los EA en el lugar de la inyección solicitados en una ayuda de memoria proporcionada a los participantes incluyeron dolor, sensibilidad, picazón/prurito, equimosis/moretones (grado funcional basado en la interferencia con las actividades diarias), equimosis/moretones (cualquier valor medido >0 mm), eritema/enrojecimiento (grado funcional). grado), eritema/enrojecimiento (cualquier valor medido >0 mm), endurecimiento/hinchazón (grado funcional) e endurecimiento/hinchazón (cualquier valor medido >0 mm). Se considera que los participantes informan el EA en el lugar de la inyección si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la primera vacunación.
Día 1 a Día 8
Número de participantes que informaron eventos solicitados de reactogenicidad en el lugar de la inyección posteriores a la segunda vacunación desde el día 121 hasta el día 128 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Del día 121 al día 128
Los EA en el lugar de la inyección solicitados en una ayuda de memoria proporcionada a los participantes incluyeron dolor, sensibilidad, picazón/prurito, equimosis/moretones (grado funcional basado en la interferencia con las actividades diarias), equimosis/moretones (cualquier valor medido >0 mm), eritema/enrojecimiento (grado funcional). grado), eritema/enrojecimiento (cualquier valor medido >0 mm), endurecimiento/hinchazón (grado funcional) e endurecimiento/hinchazón (cualquier valor medido >0 mm). Se considera que los participantes informan el EA en el lugar de la inyección si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la segunda vacunación.
Del día 121 al día 128
Número de participantes que informaron eventos solicitados de reactogenicidad en el lugar de la inyección posteriores a la segunda vacunación desde el día 22 hasta el día 29 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Del día 22 al día 29
Los EA en el lugar de la inyección solicitados en una ayuda de memoria proporcionada a los participantes incluyeron dolor, sensibilidad, picazón/prurito, equimosis/moretones (grado funcional basado en la interferencia con las actividades diarias), equimosis/moretones (cualquier valor medido >0 mm), eritema/enrojecimiento (grado funcional). grado), eritema/enrojecimiento (cualquier valor medido >0 mm), endurecimiento/hinchazón (grado funcional) e endurecimiento/hinchazón (cualquier valor medido >0 mm). Se considera que los participantes informan el EA en el lugar de la inyección si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la segunda vacunación.
Del día 22 al día 29
Número de participantes que informaron eventos de reactogenicidad sistémica solicitados después de la primera vacunación desde el día 1 hasta el día 8
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 8
Los AE sistémicos solicitados en una ayuda para la memoria proporcionada a los participantes incluyeron temperatura oral elevada, fiebre, fatiga, malestar general, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y náuseas. Se considera que los participantes informan el AA sistémico si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la primera vacunación.
Día 1 a Día 8
Número de participantes que informaron eventos de reactogenicidad sistémica solicitados posteriores a la segunda vacunación desde el día 121 hasta el día 128 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Del día 121 al día 128
Los AE sistémicos solicitados en una ayuda para la memoria proporcionada a los participantes incluyeron temperatura oral elevada, fiebre, fatiga, malestar general, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y náuseas. Se considera que los participantes informan el EA sistémico si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la segunda vacunación.
Del día 121 al día 128
Número de participantes que informaron eventos de reactogenicidad sistémica solicitados posteriores a la segunda vacunación desde el día 22 hasta el día 29 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Del día 22 al día 29
Los AE sistémicos solicitados en una ayuda para la memoria proporcionada a los participantes incluyeron temperatura oral elevada, fiebre, fatiga, malestar general, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y náuseas. Se considera que los participantes informan el EA sistémico si informaron una gravedad leve o mayor en cualquier momento durante los 8 días posteriores a la segunda vacunación.
Del día 22 al día 29
Porcentaje de sujetos que lograron títulos de anticuerpos de inhibición de la hemaglutinación (HAI) de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 43 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Día 43
Se recolectó sangre para el ensayo HAI realizado con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 43).
Día 43
Porcentaje de sujetos que lograron títulos de anticuerpos de inhibición de la hemaglutinación (HAI) de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 142 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 142
Se recolectó sangre para el ensayo HAI realizado con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 142).
Día 142
Porcentaje de participantes que lograron títulos de anticuerpos neutralizantes (neutros) de 1:40 o más contra los virus de la vacuna contra la influenza A/H7N9 el día 43 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 43
Se recogió sangre para el ensayo de neutralización realizado con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. Se calculó el porcentaje de participantes con un título de Neut >= 1:40 para cada brazo del estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 43).
Día 43
Porcentaje de participantes que lograron títulos de anticuerpos neutralizantes (neutros) de 1:40 o más contra los virus de la vacuna contra la influenza A/H7N9 el día 142 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 142
Se recogió sangre para el ensayo de neutralización realizado con el virus de la vacuna H7N9 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con títulos de Neut >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 142).
Día 142
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión del anticuerpo inhibidor de la hemaglutinación (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 43 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Día 43
Se recolectó sangre para el ensayo HAI realizado con el virus de la vacuna H7N9 2017 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 43.
Día 43
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión del anticuerpo inhibidor de la hemaglutinación (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 142 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 142
Se recolectó sangre para el ensayo HAI realizado con el virus de la vacuna H7N9 2017 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 142.
Día 142
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 43 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22.
Periodo de tiempo: Día 43
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización realizado con el virus de la vacuna H7N9 2017 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 43.
Día 43
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 142 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 142
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización realizado con el virus de la vacuna H7N9 2017 como antígeno. Cada muestra se analizó al menos dos veces según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 142.
Día 142

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio de influenza A/H7N9 en el día 1
Periodo de tiempo: Día 1
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la primera vacunación del estudio (Día 1).
Día 1
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio de influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la primera vacunación del estudio (Día 22).
Día 22
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 202).
Día 202
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121.
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio (Día 121).
Día 121
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación sérica (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 301).
Día 301
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos Neut contra los virus de la vacuna del estudio de influenza A/H7N9 en el día 1
Periodo de tiempo: Día 1
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la primera vacunación del estudio (Día 1).
Día 1
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos Neut contra los virus de la vacuna del estudio de influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 21 días después de la primera vacunación del estudio (Día 22).
Día 22
Títulos medios geométricos (GMT) de los anticuerpos Serum Neut contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 202).
Día 202
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos Neut contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio (Día 121).
Día 121
Títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos séricos Neut contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El título medio geométrico se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 301).
Día 301
Número de participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22 y reportaron eventos adversos atendidos médicamente (MAAE), condiciones médicas crónicas de inicio reciente (NOCMC) y condiciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 387
Se preguntó a los participantes en cada visita sobre la aparición de eventos adversos atendidos médicamente (MAAE), incluidas afecciones médicas crónicas de nueva aparición (NOCMC) y afecciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC) durante la duración del estudio.
Del día 1 al día 387
Número de participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121 que informaron eventos adversos atendidos médicamente (MAAE), afecciones médicas crónicas de inicio reciente (NOCMC) y afecciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 486
Se preguntó a los participantes en cada visita sobre la aparición de eventos adversos atendidos médicamente (MAAE), incluidas afecciones médicas crónicas de nueva aparición (NOCMC) y afecciones médicas potencialmente inmunomediadas (PIMMC) durante la duración del estudio.
Del día 1 al día 486
Número de participantes que informaron AA no graves no solicitados después de la primera vacunación desde el día 1 hasta el día 22
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 22
Los eventos adversos se definieron como cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un producto farmacéutico, independientemente de su relación causal con el tratamiento del estudio. Se recopilaron eventos adversos no graves de los participantes en las visitas de seguimiento hasta 21 días después de la primera vacunación del estudio.
Del día 1 al día 22
Número de participantes que informaron AA no graves no solicitados posteriores a la segunda vacunación desde el día 22 hasta el día 43 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Del día 22 al día 43
Los eventos adversos se definieron como cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un producto farmacéutico, independientemente de su relación causal con el tratamiento del estudio. Se recopilaron eventos adversos no graves de los participantes en las visitas de seguimiento hasta 21 días después de la segunda vacunación del estudio.
Del día 22 al día 43
Número de participantes que informaron AA no graves no solicitados posteriores a la segunda vacunación desde el día 121 hasta el día 142 en participantes que recibieron su segunda vacunación del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Del día 121 al día 142
Los eventos adversos se definieron como cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un producto farmacéutico, independientemente de su relación causal con el tratamiento del estudio. Se recopilaron eventos adversos no graves de los participantes en las visitas de seguimiento hasta 21 días después de la segunda vacunación del estudio.
Del día 121 al día 142
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos de inhibición de la hemaglutinación (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la primera vacunación del estudio es el día 22.
Día 22
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión del anticuerpo inhibidor de la hemaglutinación (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 180 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 202.
Día 202
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos de inhibición de la hemaglutinación (HAI) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. Inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio es el día 121.
Día 121
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión del anticuerpo inhibidor de la hemaglutinación (HAI) contra el virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de HAI <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 180 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 301.
Día 301
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 21 días después de la primera vacunación del estudio es el día 22.
Día 22
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 180 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 202.
Día 202
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en los participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. Inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio es el día 121.
Día 121
Porcentaje de participantes que lograron la seroconversión de anticuerpos neutralizantes (neutros) contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. La seroconversión se definió como un título previo a la vacunación de Neut <1:10 y un título posterior a la vacunación >= 1:40 o un título previo a la vacunación >= 1:10 y un aumento mínimo de 4 veces en el título de anticuerpos posterior a la vacunación. 180 días después de la segunda vacunación del estudio es el día 301.
Día 301
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos HAI de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 en el día 1
Periodo de tiempo: Día 1
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la primera vacunación del estudio (Día 1).
Día 1
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos HAI de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. Se calculó el porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 para cada estudio. brazo a partir de los resultados disponibles a los 21 días después de la primera vacunación del estudio (Día 22).
Día 22
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos HAI de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la primera vacunación del estudio (Día 202).
Día 202
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos HAI de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio (Día 121).
Día 121
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos HAI de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo HAI que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título HAI >= 1:40 se calculó para cada brazo del estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la primera vacunación del estudio (Día 301).
Día 301
Porcentaje de participantes que lograron títulos de anticuerpos neutralizantes (neutros) de 1:40 o más contra los virus de la vacuna contra la influenza A/H7N9 en el día 1
Periodo de tiempo: Día 1
Se recolectó sangre para el ensayo de neutralización que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con títulos de Neut >= 1:40 se calculó para cada brazo del estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la primera vacunación del estudio (Día 1).
Día 1
Porcentaje de participantes que lograron títulos de anticuerpos Neut de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 22
Periodo de tiempo: Día 22
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. Se calculó el porcentaje de participantes con título de Neut >= 1:40 para cada estudio. brazo a partir de los resultados disponibles a los 21 días después de la primera vacunación del estudio (Día 22).
Día 22
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos Neut de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 202 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 22
Periodo de tiempo: Día 202
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. Se calculó el porcentaje de participantes con un título de Neut >= 1:40 para cada brazo del estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la primera vacunación del estudio (Día 202).
Día 202
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos Neut de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 121 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 121
Se recolectó sangre para el ensayo NEUT que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título de Neut >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles inmediatamente antes de la segunda vacunación del estudio (Día 121).
Día 121
Porcentaje de participantes que lograron un título de anticuerpos Neut de 1:40 o más contra los virus de la vacuna del estudio contra la influenza A/H7N9 el día 301 en participantes que recibieron su segunda vacuna del estudio el día 121
Periodo de tiempo: Día 301
Se recolectó sangre para el ensayo Neut, que se realizó con los virus de la vacuna H7N9 2013 y 2017 como antígenos. Cada muestra se analizó al menos dos veces por antígeno según el procedimiento operativo estándar del laboratorio, y la media geométrica de los resultados repetidos de cada antígeno se calculó como el resultado de esa muestra. El porcentaje de participantes con título de Neut >= 1:40 se calculó para cada grupo de estudio a partir de los resultados disponibles 180 días después de la segunda vacunación del estudio (Día 301).
Día 301

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2021

Última verificación

22 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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