Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rámování zprávy na dárcovství krve – studie 1

2. května 2020 aktualizováno: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Záchrana života nebo prevence smrti: Vliv rámování zpráv na dárcovství krve mezi Rh negativními dárci

Rh negativní krevní skupina je v Číně vzácnou krevní skupinou, protože představuje pouze 0,3-0,4 procent obyvatel Han. V mnoha oblastech Číny se proto v agenturách pro odběr a zásobování krve často vyskytují nízké zásoby. Dne 18. července 2018 dosáhly zásoby krve O-negativní a B-negativní v Guangzhou Blood Center varovnou linku a přijali jsme opatření pro nouzový nábor. O-negativní a B-negativní dárci krve, jejichž poslední termíny odběru byly mezi 1. lednem 2015 a 31. prosincem 2017, byli identifikováni a náhodně rozděleni do tří skupin. Těmto skupinám byly zaslány tři různé náborové textové zprávy. Zároveň byli A-negativní a AB-negativní dárci krve označeni jako kontrolní skupina. Během tří měsíců jsme pozorovali míru opětovného dárcovství mezi čtyřmi skupinami.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2074

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rh-negativní dárci krve, jejichž poslední odběry byly v období od 1. ledna 2015 do 31. prosince 2017.

Kritéria vyloučení:

  • Dárci se zjevně neplatným telefonním číslem. Dárci, jejichž sérologické výsledky posledního odběru byly pozitivní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gain-frame SMS
SMS zprávy „Vážení dárci Rh negativní krve: Dobrý den! Protože Rh negativní O/B krevní zásoby jsou nyní nízké, ale pacienti s touto krevní skupinou naléhavě potřebují. Pokud budete k dispozici, doufáme, že jim můžete nabídnout pomocnou ruku k záchraně jejich životů. Děkuji za vaší podporu." byly zaslány dárcům v této skupině.
Dárcům z této skupiny byly zaslány krátké zprávy nouzového náboru na mobilní telefony, že zdůraznění dárcovství krve může zachránit životy pacientů.
Experimentální: Ztrátový rámec SMS
SMS zprávy „Vážení dárci Rh negativní krve: Dobrý den! Protože Rh negativní O/B krevní zásoby jsou nyní nízké, ale pacienti s touto krevní skupinou naléhavě potřebují. Pokud jste k dispozici, doufáme, že jim můžete nabídnout pomocnou ruku, abyste jim zabránili ve smrti. Děkuji za vaší podporu." byly zaslány dárcům v této skupině.
Dárcům v této skupině byly zaslány krátké zprávy nouzového náboru na mobilní telefony zdůrazňující, že darování krve může zabránit smrti pacientů.
Experimentální: Ovládací SMS
SMS zprávy „Vážení dárci Rh negativní krve: Dobrý den! Protože Rh negativní O/B krevní zásoby jsou nyní nízké, ale pacienti s touto krevní skupinou naléhavě potřebují. Pokud budete k dispozici, doufáme, že budete moci opět darovat krev. Děkuji za vaší podporu." byly zaslány dárcům v této skupině.
Dárcům v této skupině byly zaslány krátké zprávy nouzového náboru na mobilní telefony, které zmiňovaly pouze nízkou zásobu krve Rh negativní.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Dárci v této skupině neobdrželi SMS upomínky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra opětovného darování
Časové okno: 3 měsíce
Byly aplikovány záměry léčby. Míra opětovného dárcovství byla definována jako počet dárců v každé skupině rozdělený podle dárců, kteří znovu darovali do 3 měsíců.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

18. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

18. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Message framing effect

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit