Effekten av innramming av meldinger på bloddonasjon-studie 1
2. mai 2020 oppdatert av: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Redde et liv eller forhindre en død: Effekten av meldingsramme på bloddonasjon blant Rh-negative givere
Rh-negativ blodgruppe er en sjelden blodgruppe i Kina, da den kun utgjør 0,3-0,4
prosent av Han-befolkningen.
Derfor finnes ofte lavt lager i blodinnsamlings- og forsyningsbyråer i mange regioner i Kina.
Den 18. juli 2018 nådde blodlageret av O-negative og B-negative i Guangzhou Blood Center advarselslinjen, og vi iverksatte tiltak for nødrekruttering.
O-negative og B-negative blodgivere hvis siste donasjonsdato var mellom 1. januar 2015 og 31. desember 2017, ble identifisert og tilfeldig fordelt i tre grupper.
Tre ulike rekrutteringstekstmeldinger ble sendt til disse gruppene.
Samtidig ble A-negative og AB-negative blodgivere merket som kontrollgruppe.
Vi observerte re-donasjonsratene blant fire grupper innen tre måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2074
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 56 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rh-negative blodgivere hvis siste donasjoner var mellom 1. januar 2015 og 31. desember 2017.
Ekskluderingskriterier:
- Givere med et åpenbart ugyldig telefonnummer. Donorer hvis serologiske resultater fra den siste donasjonen var positive.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gain-frame SMS
SMS-meldinger "Kjære Rh negative blodgivere: Hei!
Siden den Rh-negative O/B-blodlageret er lavt nå, men pasienter som er denne blodtypen har et akutt behov.
Hvis du er tilgjengelig, håper vi at du kan gi en hjelpende hånd for å redde livet deres.
Takk for støtten."
ble sendt til givere i denne gruppen.
|
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker å donere blod kan redde pasienters liv ble sendt til givere i denne gruppen.
|
|
Eksperimentell: Tapsramme SMS
SMS-meldinger "Kjære Rh negative blodgivere: Hei!
Siden den Rh-negative O/B-blodlageret er lavt nå, men pasienter som er denne blodtypen har et akutt behov.
Hvis du er tilgjengelig, håper vi at du kan gi en hjelpende hånd for å forhindre at de dør.
Takk for støtten."
ble sendt til givere i denne gruppen.
|
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker at donering av blod kan forhindre pasienter fra døden ble sendt til givere i denne gruppen.
|
|
Eksperimentell: Kontroller SMS
SMS-meldinger "Kjære Rh negative blodgivere: Hei!
Siden den Rh-negative O/B-blodlageret er lavt nå, men pasienter som er denne blodtypen har et akutt behov.
Hvis du er ledig, håper vi at du kan gi blod igjen.
Takk for støtten."
ble sendt til givere i denne gruppen.
|
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som bare nevner den lave Rh-negative blodlageret ble sendt til givere i denne gruppen.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Givere i denne gruppen ble ikke mottatt SMS-påminnelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Re-donasjonsrate
Tidsramme: 3 måneder
|
Intention-to-treat ble brukt.
Re-donasjonsraten ble definert som antall givere i hver gruppe delt på givere som re-donerte innen 3 måneder.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
18. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
18. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
14. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Message framing effect
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .