Effekten af meddelelsesframing på bloddonation-undersøgelse 1
2. maj 2020 opdateret af: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Redde et liv eller forhindre en død: Effekten af meddelelsesramme på bloddonation blandt Rh-negative donorer
Rh-negativ blodgruppe er en sjælden blodgruppe i Kina, da den kun udgør 0,3-0,4
procent af Han-befolkningen.
Derfor findes der ofte lavt lager i blodindsamlings- og forsyningsagenturer i mange regioner i Kina.
Den 18. juli 2018 nåede blodoplag af O-negative og B-negative i Guangzhou Blood Center advarselslinjen, og vi tog foranstaltninger til nødrekruttering.
O-negative og B-negative bloddonorer, hvis sidste donationsdato var mellem 1. januar 2015 og 31. december 2017, blev identificeret og tilfældigt fordelt i tre grupper.
Tre forskellige rekrutterings-sms blev sendt til disse grupper hhv.
Samtidig blev A-negative og AB-negative bloddonorer markeret som kontrolgruppe.
Vi observerede gendonationsraterne blandt fire grupper inden for tre måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2074
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 56 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rh-negative bloddonorer, hvis sidste donationer var mellem 1. januar 2015 og 31. december 2017.
Ekskluderingskriterier:
- Donorer med et åbenlyst ugyldigt telefonnummer. Donorer, hvis serologiske resultater af den sidste donation var positive.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gain-frame SMS
SMS-beskeder "Kære Rh-negative bloddonorer: Hej!
Da det Rh-negative O/B-blodlagre er lavt nu, men patienter, der er denne blodtype, har et akut behov.
Hvis du er ledig, håber vi, at du kan give en hjælpende hånd til at redde deres liv.
Tak for din støtte."
blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
Emergency rekruttering mobiltelefon korte beskeder, der understreger donation af blod kan redde patienters liv blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
|
Eksperimentel: Tabsramme SMS
SMS-beskeder "Kære Rh-negative bloddonorer: Hej!
Da det Rh-negative O/B-blodlagre er lavt nu, men patienter, der er denne blodtype, har et akut behov.
Hvis du er ledig, håber vi, at du kan give en hjælpende hånd til at forhindre dem i at dø.
Tak for din støtte."
blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
Emergency rekruttering mobiltelefon korte beskeder, der understreger, at donation af blod kan forhindre patienter i at dø, blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
|
Eksperimentel: Styr SMS
SMS-beskeder "Kære Rh-negative bloddonorer: Hej!
Da det Rh-negative O/B-blodlagre er lavt nu, men patienter, der er denne blodtype, har et akut behov.
Hvis du er ledig, håber vi, at du kan donere blod igen.
Tak for din støtte."
blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
Emergency rekruttering mobiltelefon korte beskeder, der kun nævner den lave Rh-negative blodoplag blev sendt til donorer i denne gruppe.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Donorer i denne gruppe modtog ikke SMS-påmindelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gendonationssats
Tidsramme: 3 måneder
|
Intention-to-treat blev anvendt.
Gendonationsraten blev defineret som antallet af donorer i hver gruppe fordelt på donorer, der gendonerede inden for 3 måneder.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. oktober 2018
Studieafslutning (Faktiske)
18. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. november 2018
Først opslået (Faktiske)
14. november 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Message framing effect
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .