Het effect van berichtframing op bloeddonatie - onderzoek 1
2 mei 2020 bijgewerkt door: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Een leven redden of een dood voorkomen: het effect van berichtframing op bloeddonatie bij Rh-negatieve donoren
Rh-negatieve bloedgroep is een zeldzame bloedgroep in China, aangezien deze slechts 0,3-0,4 vertegenwoordigt
procent van de Han-bevolking.
Daarom wordt in veel regio's in China vaak een lage voorraad aangetroffen bij bloedinzamelings- en leveringsagentschappen.
Op 18 juli 2018 bereikte de bloedvoorraad van O-negatief en B-negatief in het bloedcentrum van Guangzhou de waarschuwingslijn en namen we maatregelen voor noodrekrutering.
O-negatieve en B-negatieve bloeddonoren van wie de laatste donatiedata tussen 1 januari 2015 en 31 december 2017 waren, werden geïdentificeerd en willekeurig toegewezen aan drie groepen.
Er werden respectievelijk drie verschillende wervings-sms'jes naar deze groepen gestuurd.
Tegelijkertijd werden A-negatieve en AB-negatieve bloeddonoren gemarkeerd als controlegroep.
We observeerden de herdonatiepercentages bij vier groepen binnen drie maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2074
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rh-negatieve bloeddonoren wiens laatste donaties tussen 1 januari 2015 en 31 december 2017 waren.
Uitsluitingscriteria:
- Donateurs met een duidelijk ongeldig telefoonnummer. Donoren van wie de serologische resultaten van de laatste donatie positief waren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gainframe-sms
SMS-berichten "Beste Rh-negatieve bloeddonoren: Hallo!
Aangezien de Rh-negatieve O / B-bloedvoorraad nu laag is, hebben patiënten met deze bloedgroep dringend behoefte.
Als u beschikbaar bent, hopen we dat u een helpende hand kunt bieden om hun leven te redden.
Bedankt voor je ondersteuning."
werden naar donoren in deze groep gestuurd.
|
Er werden korte berichten naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd aangegeven dat de nadruk op het doneren van bloed het leven van patiënten kan redden.
|
|
Experimenteel: SMS met verliesframe
SMS-berichten "Beste Rh-negatieve bloeddonoren: Hallo!
Aangezien de Rh-negatieve O / B-bloedvoorraad nu laag is, hebben patiënten met deze bloedgroep dringend behoefte.
Als u beschikbaar bent, hopen we dat u een helpende hand kunt bieden om te voorkomen dat ze sterven.
Bedankt voor je ondersteuning."
werden naar donoren in deze groep gestuurd.
|
Er werden korte sms-berichten voor noodrekrutering naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd benadrukt dat het doneren van bloed de dood van patiënten kan voorkomen.
|
|
Experimenteel: Controle sms
SMS-berichten "Beste Rh-negatieve bloeddonoren: Hallo!
Aangezien de Rh-negatieve O / B-bloedvoorraad nu laag is, hebben patiënten met deze bloedgroep dringend behoefte.
Als je beschikbaar bent, hopen we dat je weer bloed kunt doneren.
Bedankt voor je ondersteuning."
werden naar donoren in deze groep gestuurd.
|
Noodrekrutering mobiele telefoon korte berichten die alleen melding maakten van de lage Rh-negatieve bloedvoorraad werden naar donoren in deze groep gestuurd.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Donateurs in deze groep hebben geen sms-herinneringen ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herdonatie tarief
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Intention-to-treat werden toegepast.
Herdonatiepercentage werd gedefinieerd als het aantal donoren in elke groep gedeeld door donoren die binnen 3 maanden opnieuw doneerden.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Message framing effect
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .