Die Wirkung von Message Framing auf die Blutspende-Studie 1
2. Mai 2020 aktualisiert von: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Ein Leben retten oder einen Tod verhindern: Die Wirkung von Message Framing auf die Blutspende bei Rh-negativen Spendern
Rh-negative Blutgruppe ist eine seltene Blutgruppe in China, da sie nur 0,3-0,4 ausmacht
Prozent der Han-Bevölkerung.
Daher findet man in vielen Regionen Chinas häufig niedrige Bestände in Blutentnahme- und -versorgungsagenturen.
Am 18. Juli 2018 erreichte der Blutvorrat von O-negativ und B-negativ im Guangzhou Blood Center die Warnlinie, und wir ergriffen Maßnahmen zur Notfallrekrutierung.
O-negative und B-negative Blutspender, deren letzte Spendedaten zwischen dem 1. Januar 2015 und dem 31. Dezember 2017 lagen, wurden identifiziert und randomisiert drei Gruppen zugeordnet.
An diese Gruppen wurden jeweils drei verschiedene Rekrutierungs-SMS verschickt.
Gleichzeitig wurden A-negative und AB-negative Blutspender als Kontrollgruppe markiert.
Wir beobachteten die Wiederspenderaten bei vier Gruppen innerhalb von drei Monaten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2074
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rh-negative Blutspender, deren letzte Spende zwischen dem 1. Januar 2015 und dem 31. Dezember 2017 erfolgte.
Ausschlusskriterien:
- Spender mit einer offensichtlich ungültigen Telefonnummer. Spender, deren serologische Ergebnisse der letzten Spende positiv waren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Verstärkungsrahmen-SMS
SMS-Nachrichten „Sehr geehrte Rh-negative Blutspender: Hallo!
Da die Rh-negativen O/B-Blutvorräte jetzt niedrig sind, werden Patienten dieser Blutgruppe dringend benötigt.
Wenn Sie verfügbar sind, hoffen wir, dass Sie eine helfende Hand anbieten können, um ihr Leben zu retten.
Danke für Ihre Unterstützung."
wurden an Spender in dieser Gruppe gesendet.
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An Spender dieser Gruppe wurden Handy-Kurzmitteilungen zur Notfallrekrutierung verschickt, in denen betont wurde, dass Blutspenden das Leben von Patienten retten können.
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Experimental: Loss-Frame-SMS
SMS-Nachrichten „Sehr geehrte Rh-negative Blutspender: Hallo!
Da die Rh-negativen O/B-Blutvorräte jetzt niedrig sind, werden Patienten dieser Blutgruppe dringend benötigt.
Wenn Sie verfügbar sind, hoffen wir, dass Sie eine helfende Hand anbieten können, um sie vor dem Tod zu bewahren.
Danke für Ihre Unterstützung."
wurden an Spender in dieser Gruppe gesendet.
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An Spender dieser Gruppe wurden Handy-Kurzmitteilungen zur Notfallrekrutierung verschickt, in denen betont wurde, dass das Spenden von Blut den Tod von Patienten verhindern kann.
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Experimental: SMS steuern
SMS-Nachrichten „Sehr geehrte Rh-negative Blutspender: Hallo!
Da die Rh-negativen O/B-Blutvorräte jetzt niedrig sind, werden Patienten dieser Blutgruppe dringend benötigt.
Wenn Sie verfügbar sind, hoffen wir, dass Sie wieder Blut spenden können.
Danke für Ihre Unterstützung."
wurden an Spender in dieser Gruppe gesendet.
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An Spender in dieser Gruppe wurden Handy-Kurznachrichten zur Notfallrekrutierung gesendet, in denen nur der niedrige Rh-negative Blutvorrat erwähnt wurde.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Spender in dieser Gruppe erhielten keine SMS-Erinnerungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rückspendequote
Zeitfenster: 3 Monate
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Intention-to-treat wurden angewendet.
Die Wiederspenderate wurde definiert als die Anzahl der Spender in jeder Gruppe, dividiert durch die Spender, die innerhalb von 3 Monaten erneut gespendet haben.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Message framing effect
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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