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El efecto del encuadre del mensaje en la donación de sangre: estudio 1

2 de mayo de 2020 actualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Salvar una vida o prevenir una muerte: el efecto del encuadre del mensaje en la donación de sangre entre donantes Rh negativo

El grupo sanguíneo Rh negativo es un grupo sanguíneo raro en China, ya que solo representa 0.3-0.4 por ciento de la población Han. Por lo tanto, a menudo se encuentra un inventario bajo en las agencias de recolección y suministro de sangre en muchas regiones de China. El 18 de julio de 2018, la reserva de sangre de O-negativo y B-negativo en el Centro de sangre de Guangzhou llegó a la línea de advertencia y tomamos medidas para el reclutamiento de emergencia. Los donantes de sangre O-negativos y B-negativos cuyas últimas fechas de donación fueron entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2017 fueron identificados y asignados aleatoriamente a tres grupos. Se enviaron tres mensajes de texto de reclutamiento diferentes a estos grupos respectivamente. Al mismo tiempo, los donantes de sangre A negativo y AB negativo se marcaron como grupo de control. Observamos las tasas de re-donación entre cuatro grupos dentro de los tres meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2074

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 58 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Donantes de sangre Rh-negativos cuyas últimas donaciones hayan sido entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2017.

Criterio de exclusión:

  • Donantes con un número de teléfono obviamente inválido. Donantes cuyos resultados serológicos de la última donación fueron positivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SMS de marco de ganancia
Mensajes SMS "Estimados donantes de sangre Rh negativos: ¡Hola! Como la reserva de sangre O/B Rh negativa es baja ahora, los pacientes que tienen este tipo de sangre tienen una necesidad urgente. Si está disponible, esperamos que pueda ofrecer una mano amiga para salvar sus vidas. Gracias por tu apoyo." fueron enviados a los donantes en este grupo.
Otro: SMS de marco de ganancia
Se enviaron a los donantes de este grupo mensajes breves de teléfonos celulares de reclutamiento de emergencia que enfatizan que la donación de sangre puede salvar la vida de los pacientes.
Experimental: SMS de trama perdida
Mensajes SMS "Estimados donantes de sangre Rh negativos: ¡Hola! Como la reserva de sangre O/B Rh negativa es baja ahora, los pacientes que tienen este tipo de sangre tienen una necesidad urgente. Si está disponible, esperamos que pueda ofrecer una mano amiga para evitar que mueran. Gracias por tu apoyo." fueron enviados a los donantes en este grupo.
Otro: SMS de trama perdida
A los donantes de este grupo se les enviaron mensajes cortos de teléfonos celulares de reclutamiento de emergencia que enfatizan que la donación de sangre puede prevenir la muerte de los pacientes.
Experimental: SMS de control
Mensajes SMS "Estimados donantes de sangre Rh negativos: ¡Hola! Como la reserva de sangre O/B Rh negativa es baja ahora, los pacientes que tienen este tipo de sangre tienen una necesidad urgente. Si está disponible, esperamos que pueda donar sangre nuevamente. Gracias por tu apoyo." fueron enviados a los donantes en este grupo.
Otro: SMS de control
Se enviaron a los donantes de este grupo mensajes breves de teléfono celular de reclutamiento de emergencia que solo mencionaban la reserva de sangre Rh negativa baja.
Sin intervención: Grupo de control
Los donantes de este grupo no recibieron recordatorios por SMS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de re-donación
Periodo de tiempo: 3 meses
Se aplicaron por intención de tratar. La tasa de re-donación se definió como el número de donantes en cada grupo dividido por los donantes que re-donaron dentro de los 3 meses.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Guangzhou Blood Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

18 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Message framing effect

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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