Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestin muotoilun vaikutus verenluovutukseen - Tutkimus 1

lauantai 2. toukokuuta 2020 päivittänyt: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Hengen pelastaminen tai kuoleman ehkäiseminen: viestin kehystyksen vaikutus verenluovutukseen Rh-negatiivisten luovuttajien keskuudessa

Rh-negatiivinen veriryhmä on Kiinassa harvinainen veriryhmä, sillä sen osuus on vain 0,3-0,4 prosenttia Han-väestöstä. Siksi monilla Kiinan alueilla verenkeräys- ja toimitustoimistoissa on usein alhainen varasto. 18.7.2018 O-negatiivisen ja B-negatiivisen verivarasto Guangzhoun verikeskuksessa saavutti varoitusviivan, ja ryhdyimme toimenpiteisiin hätärekrytointia varten. O-negatiiviset ja B-negatiiviset verenluovuttajat, joiden viimeinen luovutuspäivä oli 1.1.2015–31.12.2017, tunnistettiin ja jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään. Näille ryhmille lähetettiin kolme erilaista rekrytointitekstiviestiä. Samaan aikaan A-negatiiviset ja AB-negatiiviset verenluovuttajat merkittiin kontrolliryhmäksi. Havaitsimme uudelleenluovutusasteet neljän ryhmän kesken kolmen kuukauden sisällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2074

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rh-negatiiviset verenluovuttajat, joiden viimeiset luovutukset olivat 1.1.2015-31.12.2017.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lahjoittajat, joiden puhelinnumero on ilmeisen virheellinen. Luovuttajat, joiden serologiset tulokset viimeisestä luovutuksesta olivat positiivisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gain-frame SMS
Tekstiviestit "Hyvät Rh-negatiiviset verenluovuttajat: Hei! Koska Rh-negatiivinen O/B-verivarasto on nyt alhainen, mutta tämän veriryhmän potilaat tarvitsevat kiireellisesti. Jos olet käytettävissä, toivomme, että voit tarjota auttavan kätesi heidän henkensä pelastamiseksi. Kiitos tuestasi." lähetettiin tämän ryhmän lahjoittajille.
Muut: Gain-frame SMS
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelimen lyhytviestejä, joiden mukaan verenluovutuksen painottaminen voi pelastaa potilaiden hengen.
Kokeellinen: Loss-frame SMS
Tekstiviestit "Hyvät Rh-negatiiviset verenluovuttajat: Hei! Koska Rh-negatiivinen O/B-verivarasto on nyt alhainen, mutta tämän veriryhmän potilaat tarvitsevat kiireellisesti. Jos olet käytettävissä, toivomme, että voit tarjota auttavan kätesi estääksesi heitä kuolemasta. Kiitos tuestasi." lähetettiin tämän ryhmän lahjoittajille.
Muut: Loss-frame SMS
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelinlyhytviestejä, joissa korostettiin, että verenluovutus voi estää potilaiden kuoleman.
Kokeellinen: Ohjaa tekstiviestejä
Tekstiviestit "Hyvät Rh-negatiiviset verenluovuttajat: Hei! Koska Rh-negatiivinen O/B-verivarasto on nyt alhainen, mutta tämän veriryhmän potilaat tarvitsevat kiireellisesti. Jos olet käytettävissä, toivomme, että voit luovuttaa verta uudelleen. Kiitos tuestasi." lähetettiin tämän ryhmän lahjoittajille.
Muut: Ohjaa tekstiviestejä
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelimen lyhytviestejä, joissa mainittiin vain alhainen Rh-negatiivinen verivarasto.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän luovuttajat eivät saaneet tekstiviestimuistutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleenlahjoitusprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoitoaikomus sovellettiin. Uudelleenluovutusaste määritettiin luovuttajien lukumääräksi kussakin ryhmässä jaettuna luovuttajien mukaan, jotka luovuttivat uudelleen 3 kuukauden sisällä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guangzhou Blood Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Message framing effect

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa