Wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi — badanie 1
2 maja 2020 zaktualizowane przez: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Ratowanie życia lub zapobieganie śmierci: wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi wśród dawców Rh ujemnych
Grupa krwi Rh ujemna jest rzadką grupą krwi w Chinach, ponieważ stanowi tylko 0,3-0,4
procent populacji Han.
Dlatego w wielu regionach Chin często spotyka się niskie zapasy w agencjach pobierania i dostarczania krwi.
W dniu 18 lipca 2018 r. zapasy krwi O-ujemnej i B-ujemnej w Centrum Krwiodawstwa Guangzhou osiągnęły linię ostrzegawczą i podjęliśmy działania w celu rekrutacji awaryjnej.
O-ujemnych i B-ujemnych dawców krwi, których ostatnie daty oddania krwi przypadały między 1 stycznia 2015 r. a 31 grudnia 2017 r., zostali zidentyfikowani i losowo przydzieleni do trzech grup.
Do tych grup wysłano odpowiednio trzy różne wiadomości tekstowe dotyczące rekrutacji.
Jednocześnie dawców krwi A-ujemnych i AB-ujemnych oznaczono jako grupę kontrolną.
Zaobserwowaliśmy wskaźniki ponownego dawstwa wśród czterech grup w ciągu trzech miesięcy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2074
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 56 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Krwiodawcy Rh-ujemni, których ostatnie donacje miały miejsce między 1 stycznia 2015 r. a 31 grudnia 2017 r.
Kryteria wyłączenia:
- Dawcy z ewidentnie nieprawidłowym numerem telefonu. Dawcy, u których wyniki serologiczne ostatniej donacji były pozytywne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SMS ze wzmocnieniem ramki
Wiadomości SMS „Drodzy krwiodawcy Rh-ujemni: Witam!
Ponieważ zapas krwi Rh-ujemnej O/B jest obecnie niski, ale pacjenci z tą grupą krwi są w pilnej potrzebie.
Jeśli jesteś dostępny, mamy nadzieję, że możesz podać pomocną dłoń, aby uratować im życie.
Dziękuję za Twoje wsparcie."
wysłano darczyńcom z tej grupy.
|
Do dawców z tej grupy rozesłano krótkie wiadomości na telefon komórkowy, w których podkreśla się, że oddawanie krwi może uratować życie pacjentów.
|
|
Eksperymentalny: SMS z ramką utraty
Wiadomości SMS „Drodzy krwiodawcy Rh-ujemni: Witam!
Ponieważ zapas krwi Rh-ujemnej O/B jest obecnie niski, ale pacjenci z tą grupą krwi są w pilnej potrzebie.
Jeśli jesteś dostępny, mamy nadzieję, że możesz podać pomocną dłoń, aby zapobiec ich śmierci.
Dziękuję za Twoje wsparcie."
wysłano darczyńcom z tej grupy.
|
Do dawców z tej grupy rozesłano krótkie wiadomości na telefon komórkowy z pogotowiem ratunkowym, podkreślające, że oddanie krwi może uchronić pacjentów przed śmiercią.
|
|
Eksperymentalny: Kontroluj SMS-y
Wiadomości SMS „Drodzy krwiodawcy Rh-ujemni: Witam!
Ponieważ zapas krwi Rh-ujemnej O/B jest obecnie niski, ale pacjenci z tą grupą krwi są w pilnej potrzebie.
Jeśli jesteś dostępny, mamy nadzieję, że możesz ponownie oddać krew.
Dziękuję za Twoje wsparcie."
wysłano darczyńcom z tej grupy.
|
Do dawców z tej grupy wysłano krótkie wiadomości telefoniczne z telefonem komórkowym, w których wspomniano tylko o niskim zapasie krwi Rh-ujemnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Dawcy z tej grupy nie otrzymywali przypomnień SMS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopa ponownej darowizny
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zastosowano zamiar leczenia.
Współczynnik ponownego oddania został zdefiniowany jako liczba dawców w każdej grupie podzielona przez dawców, którzy ponownie oddali datki w ciągu 3 miesięcy.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Message framing effect
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .